藥用醫(yī)用級(jí)二氧化硅微粉硅膠噸位20藥典
膠態(tài)二氧化硅
Jiaotai Eryanghuagui
Colloidal Silicon Dioxide
SiO2 60.08 [7631-86-9] 本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2應(yīng)為.0～.5。
藥用醫(yī)用級(jí)二氧化硅微粉硅膠噸位20藥典
二氧化硅一般情況下不與水反應(yīng)，即與水接觸不生成硅酸，但人為規(guī)定二氧化硅為硅酸的酸酐。
在大多數(shù)微電子工藝感興趣的溫度范圍內(nèi)，二氧化硅的結(jié)晶率低到可以被忽略。
二氧化硅結(jié)構(gòu)
盡管熔融石英不是長(zhǎng)范圍有序，但它卻表現(xiàn)出短的有序結(jié)構(gòu)，它的結(jié)構(gòu)可認(rèn)為是4個(gè)氧原子位于四面體的頂點(diǎn)上。多面體中心是一個(gè)硅原子
生產(chǎn)方法 離子交換法將稀釋的水玻璃過(guò)濾除雜質(zhì)后經(jīng)陽(yáng)離子交換，陰離子交換，調(diào)節(jié)Ph值，經(jīng)蒸發(fā)或?yàn)V濃縮，制得硅溶膠。
硅粉法將蒸餾水及(試劑級(jí))加到反應(yīng)槽中，升溫至65℃，加入一定量的氨水調(diào)整堿度，在攪拌下分批加入硅粉，控制溫度在83℃以下，硅粉加完后繼續(xù)攪拌2～3h，待Ph值降至9～10時(shí)，取樣分析，反應(yīng)完成后在攪拌下冷卻至50℃，經(jīng)自然過(guò)濾，制得硅溶膠產(chǎn)品。未反應(yīng)的硅粉可回收再用。
本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算，含SiO2不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
本品在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。
【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過(guò)，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
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