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吲哚菁綠，ICG Thiol, ICG-SH, 靛氰綠-巰基

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公司名稱西安凱新生物科技有限公司
品牌西安凱新
型號(hào)ICG
所在地西安市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2018/10/13 9:48:40
訪問(wèn)次數(shù)929

產(chǎn)品標(biāo)簽:

ICG Thiol ICG-SH ICG-吲哚菁綠

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西安凱新生物科技有限公司是國(guó)內(nèi)*生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域試劑供應(yīng)商，從成立初期就致力于為生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，力求將較好的產(chǎn)品和服務(wù)奉獻(xiàn)給我們的客戶。

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吲哚菁綠，ICG Thiol, ICG-SH, 靛氰綠-巰基我公司是國(guó)內(nèi)生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域試劑供應(yīng)商，從成立初期就致力于為生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，力求將的產(chǎn)品和服務(wù)奉獻(xiàn)給我們的客戶。

吲哚菁綠，ICG Thiol, ICG-SH, 靛氰綠-巰基產(chǎn)品信息

吲哚菁綠，ICG Thiol, ICG-SH, 靛氰綠-巰基

英文名：ICG Thiol, ICG-SH

中文名：吲哚菁綠-巰基,靛氰綠-巰基

外觀：綠色粉末

溶解度：二氯甲烷

純度：95%+

ICG是一種帶負(fù)電荷的聚甲基菁染料，跟CY3，CY5，CY7這些菁染料不同的是他有這更高的吸收和發(fā)射波長(zhǎng)，它的波長(zhǎng)是800nm，雖然ICG的跟CY7.5的波長(zhǎng)接近，但I(xiàn)CG卻有著CY7.5無(wú)法達(dá)到的血紅細(xì)胞結(jié)合能力。

Indocyanine Green，ICG，吲哚菁綠是一種三碳菁染料，具有良好的水溶性，分子量為775，吲哚菁綠*可以在血漿和全血液中幾乎*與血漿蛋白結(jié)合，可以保證其幾乎*留在血管中，不易向外擴(kuò)散，因此被作為一種常用的血管造影劑使用。

吲哚菁綠，ICG Thiol, ICG-SH, 靛氰綠-巰基

【熒光標(biāo)記和功能化卵清蛋白】

蛋清中的主要蛋白質(zhì)包括卵清蛋白、卵轉(zhuǎn)鐵球蛋白、類卵沾蛋白、卵沾蛋白、溶菌酶、球蛋白G2、球蛋白G3等。卵清蛋白等電點(diǎn)4.5，其本質(zhì)是含磷糖蛋白。卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白組分，其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)會(huì)顯著影響蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的功能性質(zhì)。因此研究卵清蛋白在熱處理或美拉德反應(yīng)后的變化對(duì)了解蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的變化有重要意義。

卵清蛋白是一種優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)，占蛋清蛋白總量的54%-69%，卵清蛋白是典型的球蛋白，分子量為44.5kDa，屬含磷糖蛋白，含有四個(gè)自由巰基、385個(gè)氨基酸殘基。這些氨基酸殘基相互纏繞折疊形成具有高度二級(jí)結(jié)構(gòu)的球型結(jié)構(gòu)，大部分為α-螺旋和β-折疊。卵清蛋白中心有1個(gè)二硫鍵和4個(gè)巰基，當(dāng)加熱時(shí)暴露出來(lái)，通過(guò)分子間相互作用使卵清蛋白膠體結(jié)構(gòu)變得更穩(wěn)定

【乳清蛋白lactalbumin】

該納米載體取材綠色、設(shè)計(jì)巧妙，可在腫瘤部位依次針對(duì)腫瘤表面過(guò)表達(dá)酶、微酸和高谷胱甘肽（GSH）濃度等微環(huán)境實(shí)現(xiàn)三重響應(yīng)性釋藥。作者首先通過(guò)定向酶解奶酪副產(chǎn)物-乳清蛋白獲得兩親性多肽，在水溶液中可自組裝形成30納米單分散膠束peptosome (PS)，高效荷載疏水性抗癌藥物姜黃素Cur，解決了姜黃素水溶液難溶的問(wèn)題，并降低其對(duì)正常組織的副作用。隨后他們對(duì)其表面修飾功能肽段PePm，其中Pe可靶向乳癌表面的ErB2受體，且兼具較好的抗癌轉(zhuǎn)移效果。此外，Pm片段可以根據(jù)腫瘤表面過(guò)表達(dá)金屬基質(zhì)蛋白酶MMP的特異性水解，通過(guò)交聯(lián)單個(gè)載體內(nèi)部自身巰基形成二硫鍵，使PS具有癌細(xì)胞高GSH濃度響應(yīng)釋藥的功能。他們將所構(gòu)建的載體PePm/PS/Cur經(jīng)尾靜脈注射到小鼠體內(nèi)后，經(jīng)EPR效應(yīng)和Pe的靶向效應(yīng)在腫瘤部位高度富集，載體表面Pe肽被MMP水解脫離，使Pe肽留在腫瘤細(xì)胞表面發(fā)揮抑瘤和抗轉(zhuǎn)移效果。PS/Cur繼續(xù)通過(guò)“質(zhì)子海綿”效應(yīng)從癌細(xì)胞溶酶體中逃逸，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)通過(guò)GSH響應(yīng)逐漸解體，釋放出PS/Cur內(nèi)荷載的姜黃素，發(fā)揮抑制腫瘤的作用。