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美國(guó)*BinaxNOW瘧疾快速檢測(cè)卡

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng)宜康達(dá)科技(廣州)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地廣州市
  • 廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間2018/3/12 16:33:25
  • 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)779
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廣州市宜康生物科技有限公司是一家專(zhuān)業(yè)從事金標(biāo)快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫診斷試劑、分子生物學(xué)診斷試劑、生化試劑、生物產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品涉及臨床金標(biāo)快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域,致力于為科研院所、檢疫系統(tǒng)、疾控系統(tǒng)、生化企業(yè)、臨床醫(yī)療系統(tǒng)等提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

登革熱檢測(cè)試劑,流感檢測(cè)試劑,BINAXNOW瘧疾快速檢測(cè)試劑,軍團(tuán)菌尿液抗原快速檢測(cè)試劑,甲乙型流感檢測(cè)試劑,瘧疾抗原快速檢測(cè)試劑,諾如病毒快速檢測(cè)試劑,手足口快速檢測(cè)試劑等等。
產(chǎn)地 進(jìn)口 產(chǎn)品新舊 全新
美國(guó)*BinaxNOW瘧疾快速檢測(cè)卡是一種用來(lái)定性的檢測(cè)全血標(biāo)本中的瘧原蟲(chóng)抗原的體外快速診斷試劑(RDT)。它不僅可以在15分鐘內(nèi)檢測(cè)人是否感染瘧疾,而且可以判斷所感染的是惡性瘧(P.f.)還是其它3中瘧原蟲(chóng)【間日瘧(P.v.)、卵形瘧(P.o.)、三日瘧(P.m.)】或惡性瘧與其它3種瘧原蟲(chóng)的混合感染。
美國(guó)*BinaxNOW瘧疾快速檢測(cè)卡 產(chǎn)品信息

美國(guó)*BinaxNOW瘧疾快速檢測(cè)卡

瘧疾(Malaria)是瘧原蟲(chóng)寄生于人體所引起的傳染病。經(jīng)瘧蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲(chóng)者的血液而感染。不同的瘧原蟲(chóng)分別引起間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧。本病主要表現(xiàn)為周期性規(guī)律發(fā)作,全身發(fā)冷、發(fā)熱、多汗,長(zhǎng)期多次發(fā)作后,可引起貧血和脾腫大。兒童發(fā)病率高,大都于夏秋季節(jié)流行。瘧疾流行于102個(gè)國(guó)家和地區(qū),特別是在非洲、東南亞和中、南美洲的一些國(guó)家,惡性瘧死亡率*。

銷(xiāo)售:/89024386
   美國(guó)*BinaxNOW瘧疾快速檢測(cè)卡 是美國(guó)*個(gè)獲FDA注冊(cè)的瘧疾快速診斷試劑產(chǎn)品;是中國(guó)到目前為止*個(gè)獲得SFDA注冊(cè)的瘧疾快速診斷試劑;獲得進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格,并且獲WHO認(rèn)證瘧疾快速檢測(cè)試劑。

產(chǎn)品名稱(chēng)

通用名稱(chēng):瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)

英文名稱(chēng):Binax NOW® Malaria Test

包裝規(guī)格

25人份/盒

預(yù)期用途

瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)是體外免疫層析試驗(yàn),用于定性檢測(cè)具有瘧疾癥狀和體征人群EDTA抗凝靜脈血或毛細(xì)血管血中的惡性瘧原蟲(chóng)抗原和間日瘧原蟲(chóng)抗原,可對(duì)惡性瘧原蟲(chóng),間日瘧原蟲(chóng)做出輔助診斷,并可對(duì)惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)做出鑒別診斷。

該試驗(yàn)不用于無(wú)癥狀人群的篩查。

檢驗(yàn)原理

瘧原蟲(chóng)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)使用的是薄膜免疫層析技術(shù),該技術(shù)用單克隆抗體檢測(cè)靜脈血和末梢血中的惡性瘧原蟲(chóng)抗原和間日瘧原蟲(chóng)抗原,這兩種抗體與對(duì)照抗體固定到膜支持物上形成三條不同的線(xiàn),膜支持物與樣品墊相連,結(jié)合有可視粒子的對(duì)照抗體和抗瘧原蟲(chóng)抗體浸滲在樣品墊上,組成檢測(cè)條。檢測(cè)條位于一塊書(shū)形鉸鏈狀的檢測(cè)卡中,與沖洗墊和吸收墊一道參與檢測(cè)板閉合后薄膜的清洗。

檢測(cè)時(shí),將全血加到樣品墊上,標(biāo)本中存在的瘧原蟲(chóng)抗原與抗瘧原蟲(chóng)抗體結(jié)合物結(jié)合。將A試劑液加到檢測(cè)條的底部,使抗原結(jié)合物復(fù)合物沿檢測(cè)條流動(dòng),在固定抗體處被捕獲,形成檢測(cè)線(xiàn),固定的對(duì)照抗體捕獲對(duì)照結(jié)合物,形成對(duì)照線(xiàn)。一旦血標(biāo)本流過(guò)檢測(cè)條,就將檢測(cè)板閉合,使加到?jīng)_洗墊中的A試劑把檢測(cè)條上多余的血液沖去。

檢驗(yàn)結(jié)果可用紫紅色線(xiàn)的存在與否來(lái)解釋。15分鐘讀數(shù)時(shí),陽(yáng)性結(jié)果將包括一條檢測(cè)線(xiàn)(或兩條檢測(cè)線(xiàn))和一條對(duì)照線(xiàn),陰性結(jié)果只產(chǎn)生一條對(duì)照線(xiàn),陰性表明標(biāo)本中未檢出瘧原蟲(chóng)抗原。如果不出現(xiàn)對(duì)照線(xiàn),不管檢測(cè)線(xiàn)出現(xiàn)與否,結(jié)果都為無(wú)效。

主要組成成份

1.檢測(cè)卡

檢測(cè)卡組分
捕獲線(xiàn)(T1)抗體HRPII 捕獲抗體
捕獲線(xiàn)(T1)結(jié)合物金標(biāo)記的抗HRPII抗體
捕獲線(xiàn)(T2)抗體抗醛縮酶IgG
捕獲線(xiàn)(T2)結(jié)合物金標(biāo)記的抗醛縮酶
質(zhì)控線(xiàn)捕獲抗體雞IgY
質(zhì)控線(xiàn)結(jié)合物結(jié)合金顆粒的驢抗雞IgY

2.A試劑:含去污劑和疊氮鈉的Tris緩沖液。

3。毛細(xì)管:EDTA抗凝毛細(xì)管,用于將末梢全血加入到檢測(cè)卡中。

自備材料

采血針,滅菌拭子或棉球,時(shí)鐘,秒表或跑表

注:加樣時(shí),要使用能加樣15μL體積的經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的加樣器。

儲(chǔ)存條件及有效期

試劑盒在2-37度貯藏。

試劑有效期為自生產(chǎn)之日起24個(gè)月。

試劑在滿(mǎn)足貯藏條件的情況下可穩(wěn)定使用至效期(效期標(biāo)注在外包裝和試劑盒內(nèi))結(jié)束。

樣本要求

EDTA抗凝的新鮮全血。手指血要立即測(cè)試,靜脈血可于2-30度保存3天,但測(cè)試前須平衡至室溫(15-30度),并*混勻。

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