藥用級(jí)二氧化硅(沉淀法 氣象法)納米級(jí)二氧化硅超細(xì)粉抗結(jié)劑
藥用級(jí)二氧化硅(沉淀法 氣象法)納米級(jí)二氧化硅超細(xì)粉抗結(jié)劑
二氧化硅
Eryanghuagui
Silicon Dioxide
SiO2•xH2O SiO2 60.08
[14464-46-1]
本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2應(yīng)不少于99.0%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末;無(wú)臭、無(wú)味。
本品在水中不溶,在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時(shí),濾過(guò),取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。
【檢查】粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測(cè)定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過(guò)七號(hào)篩(125µm)的供試品量應(yīng)不低于85%。
酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過(guò),取濾液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時(shí),放冷,加水補(bǔ)足至50ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.1%)。
硫酸鹽 取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801)[1],與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.5%)。
干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時(shí),減失重量不得過(guò)干燥品重量的8.5%。
鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過(guò),用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過(guò)硫酸銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.015%)。
重金屬 取本品3.3g,加水40ml及鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過(guò),濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5 )2m l與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821*法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
砷鹽 取重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003% )。
【含量測(cè)定】取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時(shí),取出,放冷,精密稱定,將殘?jiān)盟疂?rùn)濕,滴加氫氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml, 置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量,即為供試量中含有SiO2的重量。
【類別】藥用輔料,助流劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。