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PANBIO登革熱抗體快速檢測試劑盒(快檢法)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱宜康達科技(廣州)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2017/12/1 11:21:56
  • 訪問次數(shù)1594
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廣州市宜康生物科技有限公司是一家專業(yè)從事金標快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫診斷試劑、分子生物學診斷試劑、生化試劑、生物產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品涉及臨床金標快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領(lǐng)域,致力于為科研院所、檢疫系統(tǒng)、疾控系統(tǒng)、生化企業(yè)、臨床醫(yī)療系統(tǒng)等提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。

登革熱檢測試劑,流感檢測試劑,BINAXNOW瘧疾快速檢測試劑,軍團菌尿液抗原快速檢測試劑,甲乙型流感檢測試劑,瘧疾抗原快速檢測試劑,諾如病毒快速檢測試劑,手足口快速檢測試劑等等。
PANBIO登革熱抗體快速檢測試劑盒(快檢法),Panbio登革熱快速檢測試劑盒是用來定量檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學檢測抗原或病毒核酸檢測證實有登革熱病毒感染。
PANBIO登革熱抗體快速檢測試劑盒(快檢法) 產(chǎn)品信息

PANBIO登革熱抗體快速檢測試劑盒(快檢法)

登革熱(Dengue fever)是由登革熱病引起,經(jīng)伊蚊傳播的一種急性傳染病,潛伏期通常約5-7天,具有傳播迅猛、發(fā)病率高等特點。患者有可能出現(xiàn)極度疲倦及抑郁癥狀,少數(shù)病者會惡化至登革熱出血,并進一步出血、休克,乃至死亡,登革熱引起的并發(fā)癥往往是病人致死的主因。一般來說登革熱主要分布在熱帶及亞熱帶地區(qū)。銷售:/89024386

PANBIO登革熱抗體快速檢測試劑盒(快檢法)

  澳大利亞 Panbio公司一直在登革熱(Dengue fever)診斷試劑產(chǎn)品方面保持*的市場地,

Panbio登革熱產(chǎn)品擁有zui廣的產(chǎn)品系列,有著zui廣的應用。產(chǎn)品準確性高,特異性強。廣州市宜康生物公司zui早引進國內(nèi),給廣大顧客提供高品質(zhì)的登革熱檢測試劑。

 

預期作用:

Panbio登革熱快速檢測試劑盒是用來定量檢測人血清、血漿和全血中的登革熱病毒IgM和IgG抗體的方法。這方法能用來鑒別初次和二次感染。它僅能用來檢測具有臨床登革熱癥狀的病人的樣本。結(jié)果是假定陽性的,必須經(jīng)病毒分離、雙份血清分析、免疫組織化學檢測抗原或病毒核酸檢測證實有登革熱病毒感染。

 

原理:

在處理病人樣本時,登革熱特異性IgM和IgG抗體和包埋在橫過盒膜的兩條線上的抗-人IgM和IgG抗體相結(jié)合。膠態(tài)金復合物包含重組登革熱1~4型抗原被病人的IgM和IgG捕獲而顯現(xiàn)出粉紅色的線。設(shè)定一個對照程序來指示方法操作正確。

 

試劑盒組成:

每個試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標簽上標明的測試份數(shù)。

•25小包。每包里面有一個試劑盒和一個10µL的MicroSafe®移液管。

•1份使用說明書。

•1管3ml的緩沖液(含有0.1% Proclin)

必要的但不提供的材料

•計時器

一般程序

MicroSafe®移液管的操作方法

MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。

在吸液時請嚴格遵照下面的使用說明(圖1):

1.水平地拿著移液管。

2.吸液時,移液管的*和測試樣本接觸(見下圖1)。

3.輕輕地擠泡排出樣本。

注意:在吸液時,不要擠泡;它會自動充滿的。

 樣本收集和準備:

1.靜脈血在室溫下(20~25ºC)會凝結(jié)成塊,然后根據(jù)全國臨床實驗標準委員會(NCCLS)(收集診斷靜脈血的認可標準程序,H3-A4, 1998)進行離心。

血清應盡快分離并冷藏(2~8ºC)或是冷凍(-20ºC),如果在兩天內(nèi)不試驗的話,應冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細菌生長的血清都不推薦使用

2.不推薦使用自我解凍的致冷機來貯存樣本,因為它能引起樣本經(jīng)過凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結(jié)果。

3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8ºC放上72小時(血樣處理加工的認可標準程序,H18-A2, 1999)

4.發(fā)熱開始后樣本的采集時間決定了試驗的準確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到zui準確結(jié)果。

測試程序:

注意:在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫(20-25°C)。

要用時,才從袋內(nèi)拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。

 

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內(nèi)加入10µL的全血、血清或血漿。

. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內(nèi)。

. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。

. 在試劑盒底部的方孔內(nèi)加入2滴緩沖液。

. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結(jié)果。

. 在測試區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結(jié)果。

. 超過15分鐘后讀取的結(jié)果將認為是無效的,必須要重做。

錯誤的使用用法

1.加液時,瓶子不能水平。

2.加液時,瓶子不能接觸到樣品孔

質(zhì)量控制:

1.如果沒有出現(xiàn)對照線,則測試無效得重做。如果測試無效,則病人結(jié)果不能報告。

2.全血樣品可能會在視窗內(nèi)出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結(jié)果有效。

3.質(zhì)量控制需要必須遵照當?shù)氐?、州?或國家法律或委任書和你們實驗室標準質(zhì)量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質(zhì)量控制實踐指導

 結(jié)果解釋:

登革熱初次感染表現(xiàn)為發(fā)熱后3~5天能檢測到IgM抗體。二次感染表現(xiàn)為感染發(fā)作后的1~2天特異性IgG水平升高,還經(jīng)常伴有IgM水平的升高。應該結(jié)合IgM和IgG測試線來解釋結(jié)果。單獨的線分析可能不夠準確。

C:對照線 M:IgM測試線 G:IgG測試線

初次感染

在IgM和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶

測試說明IgM抗體陽性,且表明有初次登革熱感染。

二次感染

在IgM、IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶

測試說明IgM和IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。

二次感染

在IgG和對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶

測試說明IgG抗體陽性,且表明二次登革熱感染。

陰性

僅僅在對照區(qū)域出現(xiàn)粉紅色條帶

沒有檢測到IgM和IgG抗體。結(jié)果不能排除登革熱感染。如果懷疑有登革熱感染,則在3~4天后重新測試。

無效

在對照區(qū)域沒有出現(xiàn)粉紅色條帶

測試無效得重做。

關(guān)鍵詞:移液器
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