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釓噴酸雙葡胺

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱濟南宏方德醫(yī)藥科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號CAS:85060-77-3
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2018/5/16 16:46:28
  • 訪問次數(shù)548
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公司*供應(yīng)原料 恩替卡韋,鹽酸替莫普利, (2S,6R)-6-氨基-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮雜卓-5-酮, (R)-2-羥基-4-苯基丁酸乙酯, (S)-2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,(R)-2-羥基-4-苯基丁酸,(S)-2-羥基-4-苯基丁酸,吉西他濱,鹽酸吉西他濱,吉西他濱中間體6,吉西他濱中間體8,吉西他濱中間體9, 奧扎格雷,鹽酸奧扎格雷,奧扎格雷鈉,鹽酸特比萘酚,鹽酸布替萘酚,釓噴酸,釓噴酸單葡胺,N-芐氧羰基-3-氨基丙醛,*,*,甲鈷胺,吡格列酮,鹽酸吡格列酮,辛可(地布)卡因, 鹽酸辛可(地布)卡因,羅派卡因,鹽酸羅派卡因,2,3-環(huán)戊烯并吡啶,鹽酸*, 鹽酸甲哌卡因,鹽酸丙胺卡因,多奈哌齊,鹽酸多奈哌齊,磷酸肌酸酐,帕米膦酸二鈉, 羥乙基淀粉130/0.4,羥乙基淀粉200/0.5,氯雷他定,左氧氟環(huán)合酯,鹽酸雷洛昔芬,鹽酸阿替卡因,那氟沙星,紐甜,鹽酸右美托咪啶,鹽酸美托咪啶

醫(yī)藥中間體,醫(yī)藥原材料
公司名稱:濟南宏方德醫(yī)藥科技有限公司
中文名稱:釓噴酸雙葡胺
英文名稱:Gadopentetate Dimeglumine
CAS:86050-77-3
性狀:白色粉末
標準:企標
含量:99%
釓噴酸雙葡胺 產(chǎn)品信息

公司名稱:濟南宏方德醫(yī)藥科技有限公司
中文名稱:釓噴酸雙葡胺
英文名稱:Gadopentetate Dimeglumine
CAS:86050-77-3
性狀:白色粉末
標準:企標
含量:99%

中文名稱:釓噴酸雙葡胺
中文同義詞:二乙烯三胺五醋酸釓雙葡甲胺;
英文名稱:Gadopentetate dimeglumine
英文同義詞:GadopenteticAcidDimeglumineSalt;Acide gadopentetique [French];GADOPENTETATEMEGLUMINE;Gadolinium [bis[2-[(carboxylatomethyl)(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]acetate 1-deoxy-1-(methylamino)-D-glucitol (1:2);Gadopentetate dimeglumine
CAS號:86050-77-3
分子式:C14H20GdN3O10.2C7H17NO5
分子量:938
EINECS號: 
相關(guān)類別: 
Mol文件:86050-77-3.mol
釓噴酸葡胺
 性質(zhì)
 
 用途與合成方法
藥理作用及應(yīng)用為白色或類白色結(jié)晶性粉末,無臭,微有甜味,極易溶于水。含釓16.76%。它是一種用于磁共振成像的順磁性造影劑。是釓和二乙基精氨酸五乙酸(DTPA)螯合物的N-甲基葡萄糖胺鹽,經(jīng)靜脈注射給藥。 
在生物體內(nèi),的作用與其他高度親水、生物惰性化合物相同,靜脈注入后,很快分布于細胞外液,并以原形通過腎小球而排泄。本品為極親水性物質(zhì),與蛋白質(zhì)結(jié)合能力極微。用全身放射自顯影方法測定,證明在注射后1h和24 h后90%以上經(jīng)腎排泄。極少量可在腸道中檢出,在皮膚中未檢出。當腎功能嚴重損害時,本品在體內(nèi)停留延長。此時可用體外血液透析排出殘余的釓泮替酸葡胺。本品可通過受損的血腦屏障進入病變組織。 
臨床應(yīng)用: 
1.顱腦及脊柱的磁共振成像:特別是用于腫的顯示及鑒別。協(xié)助診斷可疑的腦(脊)膜瘤、(聽)神經(jīng)鞘瘤、侵入性腫瘤(如神經(jīng)膠質(zhì)瘤)及轉(zhuǎn)移瘤;顯示較小和(或)等信號腫瘤及手術(shù)或放療后復(fù)發(fā)瘤;鑒別診斷少見,如成血管細胞瘤、室管膜瘤及垂體微小腺瘤;進一步確定非腦源性腫瘤的擴散情況。 
在脊柱的磁共振成像:區(qū)分脊髓內(nèi)和脊髓外腫瘤;在已知的空腔性病變中顯示出腫瘤實質(zhì)的部位;確定脊髓內(nèi)腫瘤擴散情況。 
2.全身磁共振成像:包括面顱、頸部、、腹部、女性、骨盆腔及肢體等部位。
藥動學口服不吸收。靜注后1分鐘血液和組織中濃度達高峰,消除半衰期約20分鐘。在血管豐富、細胞外液較多的組織和被病變破壞的血腦屏障處產(chǎn)生強化作用,但不能穿透健康完整的血腦屏障。本品為分子量較大的螫合物,不在細胞內(nèi)堆積,主要以原形迅速經(jīng)腎臟由尿中排泄。靜注后3小時約80%通過腎小球濾過,經(jīng)腎小管后由腎排出,24 小時尿中可排出注射量的90% 以上,腎功能不良者略減慢。約 7%由糞便中排出。動物試驗表明,低于用藥量的大約0.2%可進入乳汁。

 

1.一般情況:①患者在檢查前2小時必須禁食。②將所需劑量從靜脈注入,必需時可行團注,繼之立即開始MRI強化掃描,時間為注射45分鐘之內(nèi)。③在血管內(nèi)注射造影劑時,患者平臥;注射完后至少半個小時內(nèi),需嚴密觀察患者。④非立即使用時,勿將本藥抽入注射器,一次檢查后剩余的造影劑務(wù)必廢棄,在強化掃描中采用T1 加權(quán)掃描的脈沖系列尤為適宜。⑤適用于0.14~1.5Tesla的磁場強度。在此范圍內(nèi),不受場強影響。 
2.劑量:靜脈注射。成人及2歲以上兒童,按體重一次0.2ml/kg(或0.1mmol/kg),zui大用量為一次0.4ml/kg。①頭部和脊柱的磁共振成像:必要時可在30分鐘內(nèi)再次給藥。②全身的磁共振成像:為獲得充分的強化,可一次0.4ml/kg給藥。強化時間一般在注射后45分鐘之內(nèi)。為排除成人病變或腫復(fù)發(fā),可將用量增至按體重一次0.6ml/kg,以增加診斷的可信度。 
1.偶有、嘔吐及皮膚或黏膜的過敏性反應(yīng)。
2.有過敏傾向的患者,較他人更易發(fā)生過敏反應(yīng)。在極少情況下,過敏以至休克反應(yīng)均可能發(fā)生。 
3.穿刺靜脈或注射造影劑時,極少數(shù)患者在注射部位有短暫的輕度溫熱感與疼痛,極罕見的情況下,在注射后曾觀察到驚厥,偶爾發(fā)生一過性頭痛、血管擴張、頭暈、寒戰(zhàn)及暈厥,但是否與使用此藥有關(guān)仍未被證實??焖賵F注可能出現(xiàn)一過性味覺異常。 
4.高滲注射液可能會引起注射血管周圍組織疼痛,20分鐘左右消失,未發(fā)現(xiàn)其他組織的不良反應(yīng)。
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