新藥臨床申報（IND）技術服務平臺

張江生物擁有多個單抗項目臨床試驗申報及生產注冊經(jīng)驗，與藥監(jiān)注冊部門保持良好的關系，藥物注冊部門現(xiàn)有技術團隊涵蓋了CMC，藥理毒理，臨床醫(yī)學等領域，能夠在技術層面上進行申報前的技術審核，撰寫符合申報要求的技術資料，為客戶提供成熟的單抗藥物臨床試驗申報服務，為您節(jié)約時間，降低成本。