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5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮鹽酸鹽(Cas No.:120013-39-0)

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱滄州那瑞化學(xué)科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)
  • 更新時(shí)間2018/5/15 15:25:18
  • 訪問次數(shù)4427
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5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮鹽酸鹽  



5,6-Dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1-indanone hydrochloride





Cas No.:120013-39-0      



分子式:C17H23NO3.HCl



分子量:325.83



外觀:白色或類白色結(jié)晶粉末



純度:≥99%



含量(%):≥99%



產(chǎn)品包裝:25kg/紙板桶



用途:用作多奈哌齊中間體。



鹽酸多奈哌齊API和中間體全國(guó)Z大的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外個(gè)大藥廠



鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病(AD)的

5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮鹽酸鹽(Cas No.:120013-39-0) 產(chǎn)品信息
  • 包裝規(guī)格:紙板桶,鋁箔袋 ,襯塑鋼桶等
  • 價(jià)格:0.00
  • 付款方式:
  • 訂單交貨周期: 3天
  • 認(rèn)證/標(biāo)準(zhǔn):
  • 合同定制:
  • 主要銷售市場(chǎng):亞洲
  • 提供樣品:是
  • 樣品政策:

CAS號(hào): 120013-39-0

分子式: C17H24ClNO3

120013-39-0

英文名稱: 5,6-dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1-indanone hydrochloride

英文同義詞: 5,6-DIMETHOXY-2-(PIPERIDIN-4-YL)METHYL-INDAN-1-ONE HCL ; 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1h-inden-1-one hydrochloride ; ; 5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one hydrochloride

分子量: 325.8304

熔點(diǎn): 249-250℃

沸點(diǎn): 479.4°C at 760 mmHg

密度: 1.39E-09mmHg at 25°C

閃點(diǎn): 243.7°C

5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基甲基)-1-茚酮鹽酸鹽  

5,6-Dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1-indanone hydrochloride


Cas No.:120013-39-0      

分子式:C17H23NO3.HCl

分子量:325.83

外觀:白色或類白色結(jié)晶粉末

純度:≥99%

含量(%):≥99%

產(chǎn)品包裝:25kg/紙板桶

用途:用作多奈哌齊中間體。

鹽酸多奈哌齊API和中間體全國(guó)zui大的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外個(gè)大藥廠

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默?。ˋD)的對(duì)癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn),伴有其他認(rèn)知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 :AD膽堿能神經(jīng)元的進(jìn)行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個(gè)性改變的原因,這種 膽堿能理論已被組織學(xué)研究證實(shí)。鹽酸多奈哌齊是第二代膽堿酯酶 (ChE)抑制劑,其治療作用是可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶 (AchE)引起的乙酰膽 酰 水解而增加受體部位的乙酰膽堿含量。多奈哌齊可能還有其他機(jī)制,包括對(duì)肽的處置、 神經(jīng)遞質(zhì)受體或Ca2+通道的直接作用。

鹽酸多奈哌齊對(duì)AchE的選擇親和力比對(duì)丁酰膽堿酯酶(BchE)強(qiáng)1 250倍,它能明顯 抑制腦組織中的ChE,但對(duì)心臟(心?。┗蛐∧c(平滑肌)無作用,可能對(duì)胸部組織(橫紋肌)有 作用;對(duì)中樞神經(jīng)毒性比他克林小。

    鹽酸多奈哌齊96%與血漿蛋白相結(jié)合,但它并不取代與 血漿蛋白 高度結(jié)合的其他藥物如呋噻米、地高辛或華法林,而這些藥物也不取代它與人體蛋白的 結(jié)合。研究顯示,鹽酸多奈哌齊不影響茶堿、西米替丁、華法林或地高辛的清 除;與擬膽堿藥和其他抑制劑有

協(xié)同作用,而與抗膽堿藥有拮抗作用。

 

 

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