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紅外線治療器JY-ZD-2

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分 立式治療器由腳架、立柱、活動支臂、控制器、紅外燈頭和防護(hù)罩組成。臺式治療器由底座、立柱、活動支臂、控制器、紅外燈頭和防護(hù)罩組成。

適用范圍/預(yù)期用途 適用于軟組織損傷、頸腰痛的治療。

紅外線治療器JY-ZD-2

實驗診斷和實驗研究相關(guān)技術(shù)

聽鞋

每個反應(yīng)2拷貝。檢測 PUUV RNA的兩步定性 RT-PCR 結(jié)果與實時 RT-PCR的一致性為100%。在34例PUUV IgM 陽性患者中，33例檢測到PUUV RNA，1例PUUV IgM陰性樣本檢測到RNA，4天后該樣本出現(xiàn)IgM 陽性。在所有不確定 IgM樣本中，，43%的是PUUV RN 陽性。在1 例連續(xù)高水平PUUV RNA但較低IgM和沒有IgC 應(yīng)答的患者，感染是致死性的。這些發(fā)現(xiàn)證實，在 IgM出現(xiàn)之前，實時定量 RT-PCR 是PUUV 病毒血癥診斷、感染早期檢測PUV RNA的有用方法。Ibrhim SM等將基于熒光的PCR實驗用于檢測克里米亞-剛果出血熱病毒（Crimean-Congo Hemorhagic fever virus，，CCHFV）、安第斯病毒（Andes vinus ANDV）、漢灘病毒（Hantan virus，HTNV）和西西里島白蛉熱病毒（（Sandlyfever Silian m。SFSV）。其中.檢測 CCHFV和 SFSV，探針是靶向核蛋白基因的種特異性水解探針，而對于ANDV 和HANV 則是靶向糖蛋白基因的種特異性水解探針。實驗表明，熒光實時 PCR的檢測極限在CCHFV、ANDV、HTNV和 SFSV分別為5、2、2、5個空斑形成單位（plaque-fom units，PFU）。進(jìn)一步在20~60個已知陽性和30～135個已知陰性的標(biāo)本中測試了實時熒光PCR的敏感性和特異性。結(jié)果表明，檢測CCHFV的敏感性為98.3%，特異性為100%，檢測ANDV、HTNV 的敏感性和特異性均為100%，檢測 SFSV的敏感性為95%，特異性為98%