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Biosharp 臺(tái)盼藍(lán)染色液

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	級(jí)別	其他

臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue）是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率，是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中*常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑，凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象，因此臺(tái)盼藍(lán)溶液不能區(qū)分凋亡細(xì)胞和死亡細(xì)胞。

詳細(xì)介紹

Trypan Blue Staining solution（0.4%）

臺(tái)盼藍(lán)染色液（0.4%）

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	規(guī)格
BL627A	臺(tái)盼藍(lán)染色液（0.4%）	100ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue)是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性與細(xì)胞的存活率，是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中*常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)完整，細(xì)胞不會(huì)被染成藍(lán)色；而喪失活性或細(xì)胞膜不完整的細(xì)胞可被臺(tái)盼藍(lán)染成藍(lán)色。臺(tái)盼藍(lán)可被巨噬細(xì)胞吞噬，故可用于巨噬細(xì)胞的活體染色劑，凋亡小體也有臺(tái)盼藍(lán)拒染現(xiàn)象，因此臺(tái)盼藍(lán)溶液不能區(qū)分凋亡細(xì)胞和死亡細(xì)胞。臺(tái)盼藍(lán)染色后，顯微鏡下直接計(jì)數(shù)或拍照后計(jì)數(shù)，就可以對(duì)細(xì)胞存活率進(jìn)行較精確的定量。

使用方法：

1、收集細(xì)胞：

對(duì)于貼壁細(xì)胞先用胰酶消化處理。對(duì)于懸浮細(xì)胞，則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000 xg離心3分鐘，棄上清，用3毫升PBS重新懸起細(xì)胞，取100ul細(xì)胞懸液加入1ml PBS稀釋。

2、臺(tái)盼藍(lán)染色：

吸取100ul稀釋過的細(xì)胞懸液到1.5ml離心管內(nèi)，加入100ul臺(tái)盼藍(lán)染色液，輕輕混勻，染色3分鐘（染色3分鐘時(shí)間已經(jīng)足夠，染色時(shí)間可以更長(zhǎng)一些，但不宜超過10分鐘）。注：對(duì)于重懸于細(xì)胞培養(yǎng)液中的細(xì)胞，也可以直接加入等體積的臺(tái)盼藍(lán)染色液進(jìn)行染色。

3、計(jì)數(shù)：

吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。若要比較精確地進(jìn)行定量，建議每個(gè)細(xì)胞樣品至少數(shù)500個(gè)細(xì)胞，數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

細(xì)胞存活率＝(細(xì)胞總數(shù)－藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)×*

注意事項(xiàng)：

染色時(shí)間不能太長(zhǎng)，否則活細(xì)胞會(huì)因染料積累而染成顏色，使檢測(cè)結(jié)果偏低。
本產(chǎn)品長(zhǎng)時(shí)間存放可能會(huì)出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀，可在37℃水浴約10分鐘以充分溶解沉淀。沉淀*溶解后即可正常使用。
臺(tái)盼藍(lán)對(duì)人體有毒，操作時(shí)請(qǐng)?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

保存條件：

4℃保存一年

關(guān)鍵詞：顯微鏡離心管