胰酶細胞消化液(含酚紅)
產(chǎn)品簡介:
胰酶細胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶(Trypsin)、 0.02%EDTA和酚紅,不含Ca2+和 Mg2+。該消化液已用 0.22 μm 濾膜過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化。本胰酶細胞消化液具有方便快速的特點,通常室溫消化 1 分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。
使用說明:
貼壁細胞的消化:
1、吸去培養(yǎng)液,用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
2、加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅),略蓋過細胞即可,室溫放置 30 秒至 2 分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
3、顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化,或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來;此時吸除胰酶細胞消化液;加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
4、 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。
5、如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
組織的消化:
不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項:
1、 在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
2、 胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
保存條件:
4℃保存;長期貯存于-20℃中;-20℃貯存下保存兩年。