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科研甘油符合藥典2020版標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)小試樣品

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產(chǎn)品型號cp

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2022-04-08 17:31:16瀏覽次數(shù):387次

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科研甘油符合藥典2020版標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)小試樣品
【類別】 潤滑性瀉藥。
【貯藏】 密封,在干燥處保存。
【制劑】 甘油栓

科研甘油符合藥典2020版標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)小試樣品

 

甘油

來源:二部   分類:正文品種一部分   筆畫:5   頁碼:117

甘油GanyouGlycerol    本品為1,2,3-丙三醇。含C3H8O3不得少于95.0%。    【性狀】 本品為無色、澄清的黏稠液體;有引濕性,水溶液(1→10)顯中性反應(yīng)。    本品與水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在中均不溶。    相對密度 本品的相對密度(通則0601),在25℃時(shí)不小于 1.2569。    【鑒別】 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。    【檢查】 顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水稀釋至50ml制成)比較,不得更深。    氯化物 取本品5.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0015%)。    硫酸鹽 取本品10g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。    脂肪酸與酯類 取本品40g,加新沸過的冷水40ml,再精密加滴定液(0.1mol/L)10ml,搖勻后,煮沸5分鐘,放冷,加酚酞指示液數(shù)滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗的滴定液(0.1mol/L)不得過4.0ml。    、葡萄糖與銨鹽 取本品4.0g,加10%溶液5ml,混勻,在60℃放置5分鐘,不得顯黃色或發(fā)生氨臭。    易炭化物 取本品4.0g,照易炭化物檢查法(通則0842)項(xiàng)下方法檢查,靜置時(shí)間為1小時(shí),如顯色,與對照溶液(取比色用氯化鈷溶液0.2ml、比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與水8.2ml制成)比較,不得更深。    二甘醇、乙二酵與其他雜質(zhì) 取本品約10g,精密稱定,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液)5ml,加甲醇溶解并稀釋至刻度,作為供試品溶液;取二甘醇、乙二醇適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液;精密量取5ml,置25ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,作為對照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、正己醇與甘油適量,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇、乙二醇與正己醇各0.1mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;程序升溫,起始溫度為100℃,維持4分鐘,以每分鐘50℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘,再以每分鐘50℃的速率升溫至220℃,維持6分鐘;進(jìn)樣口溫度為200℃; 檢測器溫度為250℃。取系統(tǒng)適用性溶液1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,各成分峰之間的分離度應(yīng)符合要求。取對照品溶液重復(fù)進(jìn)樣,二甘醇和乙二醇峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均不得大于5%。依次精密量取供試品溶液和對照品溶液各1µl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,供試品中含二甘醇與乙二醇均不得過0.025%;如有其他雜質(zhì)峰,扣除內(nèi)標(biāo)峰按面積歸一化法計(jì)算,單個(gè)未知雜質(zhì)不得過0.1%;雜質(zhì)總量(包含二甘醇、乙二醇)不得過1.0%。    熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品20.0g,加熱至發(fā)火,停止加熱,使自然燃燒后,放冷,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^2mg。    鐵鹽 取本品10.0g,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.0002%)。    重金屬 取本品5.0g,加鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821一法),含重金屬不得過百萬分之二。    【含量測定】 取本品0.20g,精密稱定,加水90ml,混勻, 精密加入2.14%(g/ml)高碘酸鈉溶液50ml,搖勻,暗處放置15分鐘后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,搖勻,暗處放置20分鐘,加酚酞指示液0.5ml,用滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色,30秒內(nèi)不褪色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于9.21mg的C3H8O3。    【類別】 潤滑性瀉藥。    【貯藏】 密封,在干燥處保存。    【制劑】 甘油栓

科研甘油符合藥典2020版標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)小試樣品

 

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