郭經(jīng)理
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醫(yī)藥級(jí)L-抗壞血酸維生素C原料藥GMP認(rèn)證
醫(yī)藥用級(jí)米諾地爾原料藥CAS號(hào)38304-91-5
醫(yī)用級(jí)鹽酸特比萘芬原料藥CAS號(hào)78628-80-5
藥用級(jí)硝酸硫胺原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
藥用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
CAS號(hào) | 9067-32-7 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
---|---|---|---|
分子式 | (C14H20NO11Na)n | 規(guī)格 | 100g/瓶 |
級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書 | GMP證書 |
化妝品級(jí)透明質(zhì)酸鈉醫(yī)用原料級(jí)別100g/瓶
醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉原料藥是指供制藥廠家用于制備藥品的透明質(zhì)酸鈉原材料。它通常是以純度高、質(zhì)量穩(wěn)定的形式供應(yīng),符合藥典中的相關(guān)要求。醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉原料藥的生產(chǎn)過程需要嚴(yán)格控制,以確保其質(zhì)量和純度滿足藥品生產(chǎn)的要求。
醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉原料藥的生產(chǎn)過程通常包括以下步驟:
1.原料選擇:選擇高質(zhì)量的透明質(zhì)酸鈉原料,確保其純度和質(zhì)量符合醫(yī)藥要求。
2.配方設(shè)計(jì):根據(jù)藥品需求,制定適合的配方,包括透明質(zhì)酸鈉的濃度和其他輔助成分。
3.提取和純化:通過特定的萃取和純化工藝,將透明質(zhì)酸鈉從原料中提取出來,并去除雜質(zhì)。
4.濃縮和干燥:對(duì)提取得到的透明質(zhì)酸鈉進(jìn)行濃縮和干燥處理,以得到固體或粉末形式的原料藥。
5.質(zhì)量檢驗(yàn):對(duì)產(chǎn)出的透明質(zhì)酸鈉原料藥進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),包括化學(xué)性質(zhì)、純度、微生物限度等指標(biāo)。
6.包裝和儲(chǔ)存:將透明質(zhì)酸鈉原料藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)陌b和標(biāo)記,確保其質(zhì)量不受外界環(huán)境影響。
醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉原料藥的供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)需要符合相關(guān)的法規(guī)和質(zhì)量管理體系要求,以確保生產(chǎn)出符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原料藥。同時(shí),醫(yī)用級(jí)透明質(zhì)酸鈉原料藥的生產(chǎn)和使用需要遵循相關(guān)法規(guī)和規(guī)范,確保藥品的安全性和有效性。
化妝品級(jí)透明質(zhì)酸鈉醫(yī)用原料級(jí)別100g/瓶
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