郭經(jīng)理
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當(dāng)前位置:陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司>>原料藥>>原料>> 醫(yī)用級(jí)蒙脫石原料藥CAS號(hào)1318-93-0
醫(yī)藥級(jí)L-抗壞血酸維生素C原料藥GMP認(rèn)證
醫(yī)藥用級(jí)米諾地爾原料藥CAS號(hào)38304-91-5
醫(yī)用級(jí)鹽酸特比萘芬原料藥CAS號(hào)78628-80-5
藥用級(jí)硝酸硫胺原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案
藥用級(jí)鹽酸環(huán)丙沙星原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP現(xiàn)貨
CAS號(hào) | 1318-93-0 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
醫(yī)用級(jí)蒙脫石原料藥CAS號(hào)1318-93-0
藥用級(jí)蒙脫石系取天然的膨潤(rùn)土經(jīng)水洗加工制成,含水硅酸鎂鈣。本品按干燥品計(jì)算,含二氧化硅(SiO2)應(yīng)為55.0%~65.0%,含三氧化二鋁(Al2O3)應(yīng)為12.0%~25.0%。
【蒙脫石性狀】
本品為類(lèi)白色或灰白色或微黃色或微紅色細(xì)粉,加水濕潤(rùn)后有類(lèi)似黏土的氣味且顏色加深。本品在水、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。
【蒙脫石鑒別】
(1)取本品與氟化鈣各0.5g,置同一坩堝中,加硫酸1ml濕潤(rùn),用已加水1滴的表面皿蓋住坩堝,如必要可緩緩加熱,在水滴表面有白色膠狀體生成。
?。?)取本品適量,置于載樣架上,將載樣架放入干燥器(含飽和氯化鈉溶液,20℃時(shí)相對(duì)濕度約75%)中約12小時(shí),取出,將載樣架上的樣品壓平,照X射線衍射法(通則0451粉末X射線衍射法)測(cè)定,以CuKa為光源,光管電壓和光管電流分別為40kV和40mA,發(fā)射狹縫、散射狹縫和接受狹縫分別設(shè)置為1°、1°和0.15mm(或相當(dāng)參數(shù)要求),在衍射角((2θ)2°~80°的范圍內(nèi)掃描,記錄衍射圖譜。供試品的X射線粉末衍射圖譜應(yīng)與對(duì)照品圖譜中的蒙脫石特征峰[衍射角(2θ)分別約為5.8°、19.8°和61.9°]一致。
?。?)本品含量測(cè)定三氧化二鋁項(xiàng)下的溶液顯鋁鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
【蒙脫石含量測(cè)定】三
氧化二鋁:取本品約1.0g,精密稱(chēng)定,置瓷皿中,分別加硫酸6ml與硝酸10ml,待作用(約放置1小時(shí)),置砂浴上蒸干,放冷,加稀硫酸30ml,煮沸,溶液用傾瀉法以熱水全部轉(zhuǎn)移至無(wú)灰濾紙上,殘?jiān)脽崴礈?次,殘?jiān)龆趸韬繙y(cè)定用;濾液合并,置100ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀硫酸至沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.549mg的Al2O3。
二氧化硅:取上述殘?jiān)B同濾紙置鉑坩堝中,先低溫烘干后,再在800℃下熾灼2小時(shí),放冷,精密稱(chēng)定。再將殘?jiān)盟疂?rùn)濕,加氫氟酸7ml(勿使用玻璃量器,并小心操作)與硫酸7滴,蒸干,800℃熾灼20分鐘,放冷,精密稱(chēng)定,減失的重量,即為供試品中含有SiO2重量。
【類(lèi)別】止瀉藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】(1)蒙脫石分散片(2)蒙脫石散
醫(yī)用級(jí)蒙脫石原料藥CAS號(hào)1318-93-0
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