詳細(xì)介紹
包裝密封性驗證服務(wù)
通過*性評價對藥企來說至關(guān)重要,短期來說將影響藥品的生產(chǎn)和銷售,*來看將嚴(yán)重影響企業(yè)的生存和發(fā)展。國家*規(guī)定:通過*性評價的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對同品種藥品通過*性評價的藥品生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面,原則上不再選用未通過*性評價的品種。
在穩(wěn)定性研究技術(shù)要求章節(jié)中提到了以下要求:穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查,其他時間點可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進行檢測,并進行方法學(xué)驗證。
包裝密封性驗證服務(wù)
解決方案:
1. 提供*合規(guī)的包裝完整檢測技術(shù)及設(shè)備
2. 提供包裝密封樣品測試服務(wù),幫助企業(yè)通過仿制藥*性評價
3. 提供包裝密封方法驗證的工具
包裝密封驗證服務(wù)眾林作為國內(nèi)較早專注于包裝密封測試服務(wù)領(lǐng)域的企業(yè),先后引進真空衰減法、微電流高壓放電法、激光頂空分析法等多種*并認(rèn)可的*的物理的包裝密封檢測方法。除了提供實驗室包裝密封性檢測設(shè)備、方法驗證工具外,還提供包裝密封測試+方法驗證服務(wù)。眾尋已幫助國內(nèi)眾多藥企通過美國FDA、歐盟等認(rèn)證。并通過提供測試服務(wù)和驗證工具等方式,幫助部分藥企通過注射劑*性評價。