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湖北雋賢生物科技有限公司
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產(chǎn)品型號857036-77-2
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地武漢市
聯(lián)系方式:劉勇濤查看聯(lián)系方式
更新時間:2020-04-17 10:56:04瀏覽次數(shù):414次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 分子式 | 857036-77-2 |
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規(guī)格 | 100k/袋 | 級別 | 醫(yī)用級 |
證書 | ISO系列證書 |
西地尼布馬來酸鹽小分子廠家出售帶貨效率
名稱 :西地尼布馬來酸鹽
英文名稱 : Cediranib Maleate
CAS: 857036-77-2
分子式: C29H31FN4O7
分子量: 566.218
“相關研究表明,奧拉帕尼和抗血管生成藥物西地尼布可以用于治療復發(fā)性卵巢癌,且兩藥有很好的協(xié)同作用和耐受性。與單藥奧拉帕尼相比,奧拉帕尼聯(lián)合西地尼布可以改善鉑類敏感的卵巢癌患者的無
西地尼布馬來酸鹽小分子廠家出售帶貨效率西地尼布馬來酸鹽小分子廠家出售帶貨效率
名稱 :西地尼布馬來酸鹽
英文名稱 : Cediranib Maleate
CAS: 857036-77-2
分子式: C29H31FN4O7
分子量: 566.218
“相關研究表明,奧拉帕尼和抗血管生成藥物西地尼布可以用于治療復發(fā)性卵巢癌,且兩藥有很好的協(xié)同作用和耐受性。與單藥奧拉帕尼相比,奧拉帕尼聯(lián)合西地尼布可以改善鉑類敏感的卵巢癌患者的無進展生存期和客觀緩解率。”
“奧拉帕尼(Olaparib)是一種口服的PARP抑制劑,能增加PARP-DNA復合物的形成,從而阻滯PARP介導的DNA 損傷修復,破壞細胞穩(wěn)態(tài),導致癌細胞死亡。由于BRCA1和BRCA2 基因突變造成的遺傳性卵巢癌本身在DNA 修復功能上存在一定的缺陷,從而對PARP抑制劑高度敏感,提高了奧拉帕尼對卵巢癌的治療效果。”
“如果說單藥使用奧拉帕尼還需要檢測BRCA基因情況的話,聯(lián)合西地尼布,則有了和Niraparib一樣的優(yōu)點:無需檢測BRCA基因突變狀態(tài)。甚至,在未攜帶BRCA基因突變的患者中,獲益更大!
本公司所賣該產(chǎn)品為化合物,不屬于藥品行業(yè),只能用于國內(nèi)科研機構(gòu)和出口使用,這點需要廣大消費者明確!??!
西地尼布(Cediranib)又叫AZD2171,商品名recentin。
藥理作用:西地尼布是一種泛血管內(nèi)皮生長因子(pan-VEGF)受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體,作用于血管和淋巴管,發(fā)揮抗血管生成作用,抑制腫瘤的生長和擴散。
根據(jù)ICON6試驗的一項分析,西地尼布(cediranib)目前作為化療治療的聯(lián)合藥物以及作為復發(fā)性卵巢癌的維持療法藥物在使用,而它的使用與生存質(zhì)量(QOL)的下降無關。
西地尼布(cediranib)是一種血管生成抑制劑,先前的ICON6試驗第Ⅲ期試驗顯示西地尼布(cediranib)可以改善復發(fā)性卵巢上皮癌患者的生存結(jié)果。英國利茲大學該研究的內(nèi)外全科醫(yī)學士(MBBChir)、英國內(nèi)科醫(yī)師學會會員Dan P. Stark博士在他們的報告中寫道,“新的癌癥治療對患者生存質(zhì)量的影響應該與它們對臨床結(jié)果的影響一起進行評估。”
該試驗包括456名女性,她們被隨機分配為三組:只進行標準化療;化療聯(lián)合西地尼布(cediranib);繼續(xù)化療聯(lián)合西地尼布(cediranib)進行維持治療。新的生存質(zhì)量的分析結(jié)果被優(yōu)先發(fā)布到《癌癥》雜志網(wǎng)絡版,之后進行印刷版的發(fā)布。
生存質(zhì)量的評估運用了生存質(zhì)量問卷核心30問(QLQ-C30)以及生活質(zhì)量問卷卵巢癌28問(QLQ-OV28)。在基線(90%)的基礎上,由410名女性填答了這兩項問卷,為期1年的數(shù)據(jù)由259名女性提供(其中76%保持著隨訪跟進);兩個時間節(jié)點的數(shù)據(jù)涉及了235名女性。
基線生存質(zhì)量得分的均值為:只進行標準化療組68.9;化療聯(lián)合西地尼布(cediranib)組73.2;維持治療組73.3。1年期生存質(zhì)量得分的均值為:只進行標準化療組62.6;化療聯(lián)合西地尼布(cediranib)組72.5;維持治療組68.7。1年后發(fā)生的這種變化,聯(lián)合組與僅化療組相比其差異為+8.3(P = .01);維持組與僅化療組相比其差異為+4.5(P = .18)。在維持治療期間,生存質(zhì)量得分的均值在僅化療組又下降了1個點,但在聯(lián)合組提高了5.5,在維持組提高了2.5。
兩份問卷的子量表并沒有揭示三個組兩兩之間存在實質(zhì)性差異,但是報告稱在使用了西地尼布(cediranib)的兩組中出現(xiàn)了腹瀉的情況。經(jīng)過12個月的跟進,發(fā)現(xiàn)其差異極其顯著:報告稱維持組相比另外兩組出現(xiàn)了更多的腹瀉情況(P < .001)。1年后的生存質(zhì)量得分的均值經(jīng)過單項結(jié)果調(diào)整和再分析其變化,顯示維持組比僅化療組有顯著的改善(+7.4, P = .03)。作者提出,這說明通過西地尼布(cediranib)進行癌癥控制的過程中,如果腹瀉問題能夠被更好地控制,則改善生存質(zhì)量的目標就可以
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