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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
真空衰減法檢漏儀Veripac465
美國PTI VeriPac 465基于第三代真空衰減技術(shù),在軟硬件上采用多項創(chuàng)新,其性能取得重大突破,使得真空衰減法獲得了從未有過的靈敏度和穩(wěn)定性。實現(xiàn)了極大限度地采用非破壞方式檢測無菌藥品的極大允許泄漏限值(MALL)。
傳統(tǒng)的真空衰減技術(shù)靈敏度極大只能達(dá)到1μm,VeriPac 465作為第三代真空衰減技術(shù)的代表,靈敏度*可以達(dá)到1μm以下,經(jīng)數(shù)據(jù)驗證,靈敏度極大可達(dá)0.5μm,該靈敏度已經(jīng)非常接近無菌藥品的極大允許泄漏限值,可以將微生物侵入風(fēng)險降至低,確保無菌藥品的產(chǎn)品質(zhì)量。真空衰減法檢漏儀Veripac465
由于該方法為非破壞性檢測方式,可以廣泛使用在藥品整個生命周期的包裝密封完整性檢測和驗證,節(jié)省了因傳統(tǒng)方法破壞樣品導(dǎo)致的大量樣品損耗,提高了檢測結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。
該方法適用范圍廣,有頂空和無頂空的包裝均可檢測,充氮和空氣的頂空對檢測結(jié)果均無影響,且操作簡單方便,不需要過夜抽真空,即可確保很好的測試性能。設(shè)備重現(xiàn)性良好,不同操作人員檢測均可取得一致的測試結(jié)果。該方法適用于大多數(shù)注射劑產(chǎn)品的包裝密封性檢測,包括凍干、粉針和水針制劑,輸液袋和輸液瓶同樣可以取得較好的測試效果。