聚合物膠束包載疏水性藥物介紹和定制
大分子自組裝及其組裝聚集體的結(jié)構(gòu)與性能一直是納米技術(shù)和高分子科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。科學(xué)家們利用雙親性嵌段聚合物通過自組裝得到結(jié)構(gòu)有序,形態(tài)豐富,具有各種特殊功能的聚集體,取得了較大的成就,奠定了大分子自組裝的理論基礎(chǔ)。隨著雙親共聚物自組裝研究的不斷深入,拓展其應(yīng)用己成為自組裝領(lǐng)域十分具有意義的研究方向。大分子自組裝是指大分子在親/疏水作用、氫鍵、靜電作用、電荷轉(zhuǎn)移等弱相互作用力下,自發(fā)形成有序聚集體的過程。在高分子領(lǐng)域是一種制備功能材料的重要途徑。
對(duì)于難溶性的藥物分子,膠束是一種很好的納米藥物控釋系統(tǒng)選擇。截至目前,兩親性嵌段共聚物是組裝膠束優(yōu)異的單體材料。膠束呈典型的核-殼結(jié)構(gòu),其中共聚物疏水端向內(nèi),親水端向外,而疏水性的內(nèi)核區(qū)域主要用于增加難溶性藥物的溶解度。藥物的溶解度,特別是難溶性藥物分子的溶解度可以通過聚合物膠束給藥系統(tǒng)得到顯著提高;減低藥物毒副作用,從而提高治療療效;藥物包裹于疏水區(qū)域,可有效避免藥物泄露失活;膠束nm級(jí)別尺寸粒徑,可以躲避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的吞噬,改善體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì),通過增強(qiáng)滲透效應(yīng)(EPR效應(yīng))達(dá)到對(duì)病灶被動(dòng)靶向的效果,從而提高治療效果;聚合物膠束與小分子表面活性劑相比,CMC值非常低,經(jīng)過溶劑稀釋,膠束依然能保持納米結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定;同時(shí)膠束的功能具有高度的可設(shè)計(jì)性,可根據(jù)藥物遞送的需要設(shè)計(jì)并合成具有特殊功能的高分子單體,從而賦予膠束靶向遞送、微環(huán)境響應(yīng)、病灶內(nèi)控釋等效果,加強(qiáng)療效及安全性。
膠束的形成過程
聚合物膠束包載疏水性藥物介紹和定制
碳水科技(Tanshtech)通過對(duì)聚合物膠束、脂質(zhì)納米粒(LNP)、脂質(zhì)體、聚合物納米粒、白蛋白納米粒、納米乳、金納米顆粒、納米石墨烯和水凝膠等納米顆粒尺寸控制、合理的藥物負(fù)載、主動(dòng)靶向策略、表面修飾、緩釋控釋和聯(lián)合影像學(xué)指導(dǎo)給藥等、對(duì)納米粒進(jìn)行合理的組裝和功能化,實(shí)現(xiàn)對(duì)小分子化學(xué)藥物、大分子蛋白藥物、多肽、抗體、RNA等核酸藥物進(jìn)行靶向遞送,同時(shí)聯(lián)合靶向、診斷等多功能,實(shí)現(xiàn)多功能納米藥物設(shè)計(jì)。
碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布
Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS
DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)
cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)
膠束臨界膠束濃度(CMC)
納米粒載藥率和包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物)
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop測(cè)定
體外釋放率檢測(cè)
穩(wěn)定性檢測(cè)
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