詳細(xì)介紹
Heparin-PEG Heparin肝素修飾聚乙二醇
關(guān)于肝素和聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)的研究,有如下一些進(jìn)展和發(fā)現(xiàn):
PEG的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用:聚乙二醇(PEG)是一種合成聚合物,非常適合生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,因?yàn)樗谒橘|(zhì)中具有高溶解度、生物相容性好,且耐受性強(qiáng)。PEG偶聯(lián)藥物已被美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),可安全用于人類。
PEG化的成功策略:聚乙二醇偶聯(lián)(PEG化)是提高治療藥物穩(wěn)定性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效的最成功策略;PEG化肝素的腫瘤抑制效果:在一項(xiàng)研究中,一個(gè)經(jīng)聚乙二醇修飾(PEG化)的肝素和PDT偶聯(lián)物實(shí)現(xiàn)了高腫瘤積聚并且具有強(qiáng)烈的腫瘤抑制效果。還有一項(xiàng)復(fù)雜的研究涉及合成一個(gè)與基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP2)特異性肽相結(jié)合的肝素衍生物,用于將M2型巨噬細(xì)胞重新編程為M1型。
PEG化的低分子量肝素的開發(fā)和評(píng)估:在另一項(xiàng)研究中,從低分子量肝素的一種——依諾肝素(ENX)和聚乙二醇(PEG)合成了依諾肝素-PEG偶聯(lián)物(P-ENX),并對(duì)其進(jìn)行了評(píng)估,以確定其作用時(shí)間延長(zhǎng)的潛力。
PEG交聯(lián)肝素在藥物緩釋中的應(yīng)用:PEG交聯(lián)肝素被用作親和性水凝膠,用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的持續(xù)釋放。
這些研究表明,肝素和PEG的偶聯(lián)可以提高藥物的生物利用度和療效,特別是在腫liu治療和預(yù)防血栓形成方面。此外,通過PEG化可以開發(fā)出新型的藥物釋放系統(tǒng),如親和性水凝膠,以實(shí)現(xiàn)藥物的持續(xù)釋放。這些發(fā)展對(duì)于未來的藥物設(shè)計(jì)和治療策略具有重要意義。
Heparin-PEG Heparin肝素修飾聚乙二醇
【中文名稱】
肝素-聚乙二醇
【英文名稱】
Heparin-PEG
【純 度】
95%以上
【功能應(yīng)用】
改性成巰基化的肝素,可以和含有MAL的藥物分子或者聚合物反應(yīng),也可以用在金納米粒子。
Heparin-PEG Heparin肝素修飾聚乙二醇
【產(chǎn)品系列】
FITC-Heparin 熒光素標(biāo)記肝素
RB-Heparin 羅丹明B標(biāo)記肝素
Cy3-Heparin Cy3標(biāo)記肝素
Cy5-Heparin Cy5標(biāo)記肝素
Cy5.5-Heparin Cy5.5標(biāo)記肝素
Cy7-Heparin Cy7.5標(biāo)記肝素
Heparin-NH2 肝素-氨基
Heparin-SH肝素-巰基
Heparin-PEG肝素-聚乙二醇
Heparin-PE-DSPE肝素-聚乙二醇-磷脂
Heparin-PCL肝素-聚己內(nèi)酯
Heparin-PLGA肝素-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
Heparin-PLA 肝素-聚乳酸