詳細(xì)介紹
R6H4-SH 巰基化PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽CPPs系列
【英文名稱】
R6H4-SH
【結(jié)構(gòu)式】
【單字母】
H2N-RRRRRRHHHHC-OH
【三字母】
H2N-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-His-His-His-His-Cys-COOH
【氨基酸個(gè)數(shù)】
11
【分子式】
C63H107N37O12S1
【平均分子量】
1606.83
【精確分子量】
1605.86
【等電點(diǎn)(PI)】
13.2
【pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù)】
7.89
【平均親水性】
1.3636363636364
R6H4-SH 巰基化PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽CPPs系列
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
R6H-SH是在有6個(gè)精an酸和4個(gè)組an酸組合成的PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽的C端引入一個(gè)半胱an酸,從而引入一個(gè)巰基,可以和含有MAL的藥物小分子,多肽或者其他聚合物反應(yīng)。
穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs) 是一種由10~30個(gè)氨基酸殘基組成的陽(yáng)離子短肽。穿膜肽能介導(dǎo)多種物質(zhì)進(jìn)入,如DNA、蛋白質(zhì)、抗體、顯像劑、納米粒和脂質(zhì)體等。將CPPs與傳統(tǒng)的抗 共價(jià)連接后,能提這些的抗活性,同時(shí)也增了這些的水溶性、組織滲透力及在組織中的分布[10]。然而,由于穿膜肽的選擇性較差、正電荷多而引起的體內(nèi)、穩(wěn)定性差等問(wèn)題,使其在體內(nèi)的應(yīng)用受到了限制。因此,研究者想出了很多策略以提穿膜肽的靶向性,如將特異性靶向配體與穿膜肽結(jié)合,或制成靶向配體與穿膜肽共修飾納米粒和脂質(zhì)體。
DSPE-PEG-R6H4 可以構(gòu)建脂質(zhì)體納米粒子藥物遞送材料,將藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi),利用R6H4的PH響應(yīng)性穿模肽特性,使納米粒子在酸性環(huán)境下能釋放藥物。
R6H4-SH 巰基化PH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽CPPs系列