iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS

iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS
iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子，其在活化血管內(nèi)皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導(dǎo)

iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS

【中文名稱】

 iNGR c(CRNGRGPDC) 修飾的載藥靶向脂質(zhì)體

【英文名稱】

Targeted liposome coated with  iNGR peptide

【純   度】

95%以上

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

50mg，10mg/ml

【產(chǎn)品特性】

iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽，其序列為CRNGRGPDC，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子，其在活化血管內(nèi)皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導(dǎo)，其在病理狀態(tài)的時候 過表達，特別是在腦膠質(zhì)瘤新生血管內(nèi)皮細胞表面過表達，因此，CRNGRGPDC序列的多肽具 有血管靶向的功能，而經(jīng)過腫瘤附近特定酶切割之后的R殘基片段iNGRt，其序列為CRNGR， 則能夠與腫瘤細胞表面過表達的NRP-1受體發(fā)生特異性的相互作用，介導(dǎo)發(fā)生細胞膜穿透 效應(yīng)，克服了BBB在遞藥方面帶來的局限。

 iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS

 

iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS

系列產(chǎn)品（部分）

甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體