詳細(xì)介紹
抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
【中文名稱】
HER2抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing immunoliposome
【純 度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg,10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
抗體Fab片段是抗體在蛋白水解酶的作用下切割而來,由重鏈可變區(qū)、重鏈恒定區(qū)、輕鏈可變區(qū)、輕鏈恒定區(qū)以及一個(gè)二硫鍵組成。Fab片段的尺寸較小,相比于整個(gè)抗體,其擁有更高的表面密度,更多的單位面積上可結(jié)合部位數(shù)量,以及優(yōu)秀的組織穿透能力。Khan等制備了可以靶向治療人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human EGFR 2,HER2)過表達(dá)的乳腺癌IL。LPs表面插入HER2抗體的Fab片段,同時(shí)裝載脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,F(xiàn)ASN)的siRNA用于抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖。對(duì)HER2過表達(dá)的乳腺癌SK-BR3細(xì)胞進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,制備的FASN-siRNA修飾的LPs都表現(xiàn)出明顯更高的細(xì)胞攝取和內(nèi)化效率,細(xì)胞的存活率降至20%,而對(duì)于HER-2低表達(dá)的乳腺癌MCF-7細(xì)胞,其存活率則降至36%。該結(jié)果顯示出抗體Fab片段修飾的LPs具有良好的腫瘤靶向能力。同樣針對(duì)乳腺癌,Li等制備了修飾有ErbB2抗體Fab片段的LPs,可以通過乳腺癌細(xì)胞上的ErbB2受體達(dá)到靶向目的,得到較好的治療效果??贵wFab片段體積小、穿透力高,且由于沒有Fc片段,不會(huì)受到巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞等免疫細(xì)胞上Fc受體的影響,能躲避機(jī)體的免疫監(jiān)控,將所攜帶的藥物載體運(yùn)送至靶細(xì)胞。當(dāng)然,由于沒有Fc片段,抗體Fab片段的降解速度也會(huì)加快,因此,如何提高抗體Fab片段的穩(wěn)定性,減緩其在體內(nèi)的降解速度將是抗體Fab片段使用的一個(gè)亟需解決的問題。
抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體
系列產(chǎn)品(部分)
甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葉suan修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體