詳細(xì)介紹
由于靜電相互作用,具有陽離子性質(zhì)的遞送系統(tǒng)被吸附在細(xì)胞膜表面。通過細(xì)胞內(nèi)吞作用,遞送系統(tǒng)進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)形成內(nèi)體,內(nèi)體成熟后會和溶酶體相融合,溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境和水解酶可以降解載體和載體內(nèi)部的mRNA,所以,mRNA降解前的內(nèi)體逃逸被認(rèn)為是mRNA療法成功的關(guān)鍵步驟。酸性條件可以使得脂質(zhì)頭部質(zhì)子化,使其帶正電,使得納米粒子的形狀發(fā)生改變,當(dāng)LNP的雙層結(jié)構(gòu)遭到破壞,釋放出mRNA,mRNA逃逸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),可以和核糖體相結(jié)合進(jìn)行翻譯步驟,產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白,病毒蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),進(jìn)而形成對的免疫記憶。
mRNA/LNP的遞送原理示意圖
碳水科技(Tanshtech)供應(yīng)定制式mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒載體服務(wù)
核酸脂質(zhì)納米粒(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載核酸siRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載mRNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載DNA(LNP)
陽離子脂質(zhì)納米粒載疫苗(LNP)
抗體修飾包載siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
抗體修飾包載核酸mRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
抗體CD-163修飾包裹siRNA和藥的脂質(zhì)納米粒子(LNPs)
碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:
DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布 |
Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS) DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope) cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy) |
藥物包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物) |
證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測定 |
以上資料來源于碳水科技(Tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。
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