詳細(xì)摘要： CREKA修飾載多xi他賽靶向抗前列腺癌脂質(zhì)體腫瘤靶向治療可以區(qū)分正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間的細(xì)微差異，通常比其他常規(guī)治療更有效，并且表現(xiàn)出較少的副作用。脂質(zhì)體是一...

詳細(xì)摘要： 轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPsTF是一種能夠以高親和力可逆結(jié)合三價(jià)鐵原子的蛋白質(zhì)，通過與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（transferrin recep...

詳細(xì)摘要： 培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質(zhì)體以培美qu塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2為原料合成了新的靶向性偶聯(lián)物DSPE-PEG2000-PMT...

詳細(xì)摘要： NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPsNGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細(xì)胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修...

詳細(xì)摘要： LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質(zhì)體促黃體激素釋放激素受體在前列腺癌和卵巢 癌表面高度表達(dá) 。脂質(zhì)體是一種被廣泛研究的靶 向給藥系統(tǒng) ，脂質(zhì)體可以進(jìn)...

詳細(xì)摘要： 西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn)，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)...

詳細(xì)摘要： GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS...

詳細(xì)摘要： NGR修飾載多xi他賽PH敏感長循環(huán)靶向脂質(zhì)體 在普通PH敏感脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上，制備被動(dòng)和主動(dòng)腫瘤靶向相結(jié)合的NGR修飾的多xi他賽PH敏感長循環(huán)脂質(zhì)體；通過聚乙...

詳細(xì)摘要： 靶向肝癌細(xì)胞載脂蛋白 apoE修飾靶向脂質(zhì)體載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細(xì)胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 ap...

詳細(xì)摘要： 肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPsAlbert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細(xì)胞特異性結(jié)合。研究表明， 將 ...

詳細(xì)摘要： 殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機(jī)相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之...

詳細(xì)摘要： LyP-1修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個(gè)氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關(guān)細(xì)胞中，選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白。...

詳細(xì)摘要： T7(HAIYPRH)修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LPs作為藥物載體，能夠很好地保護(hù)藥物免受外部介質(zhì)的傷害，可以減少藥物所引起的副作用，但是由于缺乏腫瘤靶向性...

詳細(xì)摘要： 腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP方法采用有機(jī)相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質(zhì)體,通...

詳細(xì)摘要： TAT-RGD修飾腦膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體RGD-TAT-LPs反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）...

詳細(xì)摘要： 靶向肺腫瘤ZS-1多肽修飾載zi杉醇靶向脂質(zhì)體NCI-H1299體外腫瘤球?qū)SLP的攝取能力大于LP-PTX(P ＜0.05);ZSLP-PTX對(duì)NCI-H1...

詳細(xì)摘要： Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成的囊狀小球，結(jié)構(gòu)與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料，能包埋不同極性的藥...

詳細(xì)摘要： FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟，然而，在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對(duì)癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會(huì)因?yàn)檎?..

詳細(xì)摘要： scFv修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體IL-LNPsscFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個(gè)短肽連接而成的抗體，scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn)，是具...

詳細(xì)摘要： cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體制備了cRGD修飾的LPs（cRGD/CD），同時(shí)搭載阿mei素（doxorubicin，DOX）用以靶向治療...