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A51科研級(jí)別抑制劑原料藥

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參考價(jià) 8.8
訂貨量 1g
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào) 2079068-74-7
  • 品牌 其他品牌
  • 廠(chǎng)商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 武漢市

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更新時(shí)間:2024-09-23 15:01:22瀏覽次數(shù):1210

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào) 2079068-74-7 產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
分子式 C18H25ClN6 規(guī)格 5G/袋
級(jí)別 醫(yī)用級(jí)    
A51抑制劑
英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51
CAS號(hào):2079068-74-7
分子式:C18H25ClN6
分子量:360.88
純 度:98%

詳細(xì)介紹

英文名稱(chēng):Casein Kinase inhibitor A51

CAS號(hào):2079068-74-7

分子式:C18H25ClN6

分子量:360.88

純  度:98%

溶解度:DMSO: 80 mg/mL (221.68 mM), Sonication is recommended.

Casein Kinase inhibitor A51 是一種具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑,具有抗癌活性,可誘導(dǎo)白血病細(xì)胞凋亡 (apoptosis),可用于研究頸部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。

靶點(diǎn)活性:CDK7:1.3 nM (Kd), CDK9:4 nM (Kd)

體外活性:VEGFR2-IN-1 ( 0.1、1、10、100 μ M;48h)是 Mcf-7、Mda-Mb-231 和 Mcf-10A 的有效選擇性抑制劑:MCF-7 ( IC50 = 1.18 μM)、MDA-MB-231 ( IC50 = 10.49 μM)、MCF-10A ( IC50 = 24.76 μM)[1]。

體內(nèi)活性:在雄性瑞士白化小鼠,21-28 g (異種移植模型)中,VEGFR2-IN-1 ( 4.2 mg/kg ; i.p;每日1次; 7天)顯示出抗癌活性,腫瘤抑制率為 54.2 %。




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