人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒

的詳細資料：

ELISA kit用途：科研實驗等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
ELISA kit應(yīng)用：被測樣品的定性定量分析
ELISA試劑盒庫存：現(xiàn)貨供應(yīng)、*直銷
產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒提供實驗代測服務(wù)

特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng) 

本試劑盒僅供研究使用      標本：血清或者血漿

 一、人胰腺癌標志物CA242ELISA 試劑盒 試 劑 組 成
精密度微孔板96孔 （Microtitration Strips） 1塊 2～8℃干燥保存
酶標偶合液 （Conjugate ）    1瓶 12.0毫升 2～8℃冷藏保存
標準品 （Standard） 5瓶 各1.0毫升 2～8℃冷藏保存
呈色劑A （Substrate A）  1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B （Substrate B）  1瓶 6.0毫升 2～8℃避光冷藏保存
終止液 （Stopping Solution） 1瓶 6.0毫升 室溫保存
20倍濃縮洗滌液 （Rinsing Buffer x 20） 1瓶 60.0毫升 2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液 （Diluent x 5） 1瓶 15.0ml 2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書  各一份 室溫保存

二、    注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2． 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3． 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4． 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘
5． 若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
6． 在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低精確度，造成吸光度偏離的假像。
7． 加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
8． 試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。

三、實驗前準備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，科研蒸餾水等
3．濃縮洗液與科研蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與科研蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

其他優(yōu)質(zhì)試劑產(chǎn)品：

人常見ELISA試劑盒系列:

人：IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、 IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等

大鼠常見ELISA試劑盒系列:

大鼠：TNF-α、IL-1β、IL-7、IL-32、IL-21、IL-27、IL-23、IFN-γ、TGF-α、TGF-β1等

小鼠常見ELISA試劑盒系列:

小鼠：IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-13、IL-10、IL-11、IL-17、TNF-α、TNF-β、VEGF、TGF-β1等

四、 操 作 步 驟
1．取出酶標板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用科研蒸餾水替代）
2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－80IU/ml
3、敏感度：0.5IU/ml

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