GMP認(rèn)證制藥純水設(shè)備

GMP認(rèn)證制藥純水設(shè)備

藥廠用超純水機(jī)

制藥行業(yè)生產(chǎn)設(shè)備不斷完善，制藥廠用超純水設(shè)備助其發(fā)展。醫(yī)藥產(chǎn)品直接影響人們身體健康，該行業(yè)發(fā)展一直受到國(guó)家關(guān)注，國(guó)家藥品*對(duì)該行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格監(jiān)控，推動(dòng)行業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展。在國(guó)家監(jiān)管督促下，醫(yī)藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈，積極提升生產(chǎn)技術(shù)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，制藥廠用超純水設(shè)備改善生產(chǎn)用水環(huán)境，提升醫(yī)藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。

制藥廠用純水設(shè)備為其行業(yè)發(fā)展帶來(lái)便利

藥品生產(chǎn)對(duì)用水要求嚴(yán)格，甚至需要達(dá)到無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)。制藥生產(chǎn)線中藥劑的研制、實(shí)驗(yàn)室、設(shè)備清洗等都對(duì)水質(zhì)有著不同要求。制藥廠用純水設(shè)備的適應(yīng)性和靈活性強(qiáng)，能夠隨時(shí)滿(mǎn)足部門(mén)用純水要求。給制藥廠生產(chǎn)運(yùn)行帶來(lái)很大便利。

GMP認(rèn)證制藥純水設(shè)備

制藥廠用純水設(shè)備應(yīng)用優(yōu)勢(shì)及特點(diǎn)

制藥廠用純水設(shè)備是水處理行業(yè)針對(duì)該行業(yè)用水特性研制的一款專(zhuān)業(yè)制藥用純水設(shè)備。制藥用水純度相對(duì)其他行業(yè)要求高，并且必須達(dá)到無(wú)菌效果。制藥廠采用純水設(shè)備與消毒技術(shù)相結(jié)合，才能滿(mǎn)足其生產(chǎn)需要。制藥用純水設(shè)備采用EDI模塊和膜分離技術(shù)相結(jié)合，使其出水質(zhì)量達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)要求，這是一項(xiàng)節(jié)能環(huán)保型技術(shù)，解決制藥行業(yè)生產(chǎn)用水問(wèn)題同時(shí)降低廢水排量，減輕污水處理難度。此設(shè)備在研制過(guò)程中采用耐腐蝕材料，設(shè)備的使用壽命長(zhǎng)，降低設(shè)備運(yùn)行成本。

2010版中國(guó)藥典

純化水在醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)作為一種應(yīng)用zui廣泛的原輔料，由于其應(yīng)用的普遍性與重要性，一直被《中國(guó)藥典》所收載。作為原輔料，根據(jù)其制備工藝及質(zhì)量特征，經(jīng)過(guò)不斷的修改與論證，自藥典出版起，均將硝酸鹽檢查列為必檢項(xiàng)目之一。

化學(xué)指標(biāo)：符合中華人民共和國(guó)藥典2010版制藥純化水要求

衛(wèi)生學(xué)檢查：微生物 10CFU/100ml

內(nèi)毒素 0.25EU/ml

電導(dǎo)率 ≤2μS/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 M Ω *CM)

本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水，不含任何添加劑。