藥用卡波姆940c型藥典標準西安供應資質

   卡波姆與某些聚合物輔料也能夠形成pH依賴型的絡合物，調節(jié)溶解度參數在這種條件下也能夠起作用

.快潤濕:卡波2020聚合物具備*的結構，無需攪拌即可快潤濕，并且溶脹度更快。這一加工優(yōu)勢不會影響個人護理產品專家對卡波2020聚合物產品系列的預藥用卡波姆940c型藥典標準西安供應資質

大量核酸增加樣本黏度，令區(qū)帶擴張，反壓增加，降分辨率和流。藥審和食檢對核酸含量也有嚴格限制。

3.去除——病毒和微生物

病毒和微生物可成為病原，應盡量減除。結合不同層析技術，使用注射用水，用NaOH定期進行儀器和凝膠的在位和在位清洗，皆可避免污染物增加。

病毒大都有脂外殼?？捎门c目標蛋白電荷相反的S/D（solvent/detergent）處理，使病毒失活，如Triton和Tween.再用適當的離子交換介質如CM Sepharose FF結合目標蛋白，去除S/D。

當有電解質存在時就要選用耐離子增稠劑卡波2020了;如果體系中不存在電解質問題，選用卡波940就可以了。

注意事項

①卡波中和后，持久攪拌或剪切攪拌會造成粘度損失

②電解質的存在會降卡波樹脂的增稠效率

③長時間紫外線照射，會使卡波樹脂的粘度降

包裝及儲藏

包裝：20kg/箱

儲藏:保存于通風、陰涼處

1. 下波姆934、934P、940的選擇依據

胞內表達蛋白的核酸問題尤其嚴重。核酸帶陰電荷，在初步化時利用陽離子交換介質如STREAMLINESP，SP Sepharose Big Beads，SP或CM Sepharose FF，SP SepharoseXL結合目標蛋白，可除去大量核酸。

核酸在鹽下會和蛋白解離，疏水層析介質很適合用來結合目標蛋白，在化蛋白的同時去除核酸。

利用核酸酶將核酸切成小片斷，用凝膠過濾做精細化時便很容易去除了。