大黃素具有抗腫瘤活性，抗微生物生長作用，免疫抑制作用，解痙、止咳作用，對心血管系統(tǒng)的作用，利尿作用，對組胺的作用，對LTB4的合成作用，瀉下作用等。

大黃素各項參數(shù)如下：

大黃素植物來源：蓼科植物掌葉大黃的干燥根  
大黃素別名：朱砂蓮甲素
大黃素英文名：Emodin
大黃素分子式：C15H10O5
大黃素分子量：270.24
大黃素CAS號：518-82-1
大黃素檢測方式：高效液相色譜法
大黃素規(guī)格：10～98%
大黃素性狀：淺棕色至淺黃色結晶性粉末；氣微，味苦。
大黃素藥理藥效
抗腫瘤活性:大黃素對小鼠實體肉瘤S-180，小鼠肝癌、乳腺癌、艾氏腹水癌、淋巴肉瘤、

  蓼科植物掌葉大黃

黑色素瘤和大鼠瓦克瘤及肺癌A-549均有抑制作用，其抑制率在30%以上。在50mg/kg日-1劑量下對小鼠黑色素瘤生長的抑制率為73%；在75mg/kg日-1劑量下對小鼠乳腺癌的抑制率為45%。大黃素可延長P388白血病小鼠的存活期，延長率在40%以上。其作用機制之一是抑制癌細胞的DNA、RNA和蛋白質的生物合成，抑制癌細胞的氧化脫氫.
抗微生物生長作用:大黃素對金黃色葡萄球菌209P、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、副傷寒桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、肺炎球菌、卡他球菌等均有抑制作用；對臨床常見厭氧性細菌有較強的抑制作用；其MIC略高于甲硝唑，在8μg/ml濃度能使76%~91%的厭氧菌生長受抑。大黃素抗菌作用機制與抑制線粒體呼吸鏈電子傳遞、抑制呼吸與氨基酸、糖和蛋白質代謝中間產物的氧化和脫氫等有關。抑制核酸和蛋白質合成的zui終結果，使細菌生長受抑。
免疫抑制作用:按70mg/kg劑量給大鼠腹腔注射大黃素，能夠抑制大鼠抗體產生、抑制碳粒廓清能力、減輕免疫器官的重、降低白細胞數(shù)、降低腹腔巨噬細胞的吞噬功能。體外在10mg/ml濃度對[3H]-TdR和[3H]-Urd參入淋巴細胞有明顯的抑制作用。
解痙、止咳作用:大黃素對乙酰膽堿所致離體大鼠腸管的痙攣有很強的抑制作用，約為罌栗堿的4倍。大黃素還有明顯的止咳作用。
對心血管系統(tǒng)的作用:大黃素在小劑量對離體蟾蜍心臟有興奮作用，而大劑量則有抑制作用。大黃素還有降壓作用。
利尿作用:大黃素可使尿中鈉和鉀含量增加，促進輸尿管蠕動，增加尿量。
對組胺的作用:按10μg/kg劑量給實驗性腸梗阻大鼠灌胃大黃素，可使大鼠腸粘膜組胺含量恢復至正常水平，但對血中組胺含量無影響。