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中藥粉碎機與普通打粉機粉碎效果比較
閱讀:3213 發(fā)布時間:2013-8-8
中藥粉碎機將復(fù)方(多味藥材混合)或單方藥材進(jìn)行細(xì)胞級粉碎可制成超微粉。其特點是將藥材的細(xì)胞壁打破,藥材細(xì)胞內(nèi)的活性成份,在溶劑存在的情況下,可以不通過細(xì)胞壁或膜,直接提取出來,從而加快藥物提取速率。其二是藥材某些不溶性有效成份,以有機溶劑提取過程中,互相助溶, 被提取出來。普通粉碎是利用一般打粉機將復(fù)方或單方藥材粉碎的過程。具體試驗以糖泰膠囊及其處方中單味藥材為例進(jìn)行試驗。
所需的儀器與試藥有:顯微鏡 薄層掃描儀 對照品(中國藥品生物制品鑒定所購)
實驗方法與結(jié)果如下:
1、制備兩種規(guī)格的糖泰膠囊、知母藥材、金匱腎氣丸藥粉
取按糖泰處方混合的藥材,半量以中藥細(xì)胞破壁機制成細(xì)粉; 另半量以普通中藥打粉機粉碎,過80目篩,制成粗粉;取按金匱腎氣丸處方混合后的藥材,半量以中藥粉碎機制成細(xì)粉;另半量以打粉機粉碎,過80目篩,制成粗粉;知母、葛根、黃柏藥材以同樣方法制成單位藥材的粗、細(xì)粉;以備試驗。
2、復(fù)方中葛根、黃柏粗細(xì)粉鑒別試驗提取方法對比
取糖泰膠囊細(xì)粉4g,參考藥典鑒別方法,加95%乙醇15ml,振搖后放置1小時、2小時,濾過,蒸干溶劑,殘留物加甲醇制成葛根、黃柏鑒別用1、2供試品溶液。糖泰膠囊粗粉4g,以同法制成3供試品液。照薄層色譜法制備供試品的硅膠G色譜圖,1、2、3液所呈現(xiàn)的葛根鑒別斑點大小一樣,但2液所含有的雜質(zhì)斑點較多。而黃柏鑒別是稱取糖泰膠囊細(xì)粉4g,參考藥典加甲醇,加熱回流提取15分鐘,制成4供試品溶液。照薄層色譜法制備硅膠G色譜圖,1、2、3、4所呈現(xiàn)的斑點一樣。故藥材經(jīng)超微粉碎后,細(xì)胞壁破碎, 藥材有效成份不經(jīng)過細(xì)胞壁交換被溶解提出來,既簡便了提取方法,又縮短了提取時間。
3、金匱腎氣丸藥材粗、細(xì)粉顯微鑒別對照
取金匱腎氣丸處方混合藥材,分別 粉碎成粗細(xì)粉。取其粗、細(xì)粉分別制成顯微鑒別玻片,置顯微鏡下觀察并拍攝照片。由圖可看出,粗細(xì)粉在顆粒上觀察有很大差別。
4、知母藥材粗、細(xì)粉含量對照試驗
精密取知母藥材粗、細(xì)粉各約1g,精密稱定,按95版藥典測定知母藥材菝契皂甙元含量測定的實驗方法,測得含量列表如下
試驗號 粗粉菝契皂甙元含量 細(xì)粉菝契皂甙元含量
1 1.26% 1.39%
2 1.33% 1.45%
3 1.29% 1.42%
由結(jié)果可看出,知母藥材經(jīng)中藥超微粉碎機粉碎后,提取的菝契皂甙元含量高于粗粉。
5、糖泰膠囊復(fù)方中粗、細(xì)粉含量對比試驗
取糖泰膠囊粗、細(xì)粉內(nèi)容物各8g,精密稱定,加乙醇,超聲處理40分鐘,靜置,濾過,濾液定容于量瓶中。精密取續(xù)濾液10ml,加鹽酸加熱1小時,放涼后,加氫氧化鈉調(diào)pH值至中性,取上清液置50ml量瓶中,取續(xù)濾液10ml,蒸干溶劑,殘渣以苯溶解,定量移至2ml量瓶中,作為供試品溶液1、2。另取菝契皂甙元對照品加苯制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法,取供試品溶液1、2各8μl,對照品溶液2μl、4μl,分別交叉點于同一硅膠G板上,以展開劑苯、丙酮(9:7),展開,取出,涼干,噴顯色劑,105℃烘至顯色清晰,蓋玻璃板,固定,在λs=445nm波長處,測定對照品、供試品溶液吸收度積分值,計算,結(jié)果如下。
試驗號 菝契皂甙元含量(mg/粒) 菝契皂甙元含量(mg/粒)
1 0.68 0.89
2 0.75 0.93
3 0.71 0.84
經(jīng)中藥粉碎機超微粉碎后的復(fù)方中所含菝契皂甙元含量高于粗粉復(fù)方所含菝契皂甙元含量。
普通粉碎、超微粉碎在提取時間、提取方法、顯微鑒別、藥材所含成份均有差異。中藥粉碎機粉碎的細(xì)粉,可以縮短靜置提取時間;熱提取的可以浸漬法代替;顯微鑒別可以觀察到棕色塊狀物特征結(jié)構(gòu)顆粒大小在同樣放大倍數(shù)條件下有很大差別(照片觀察);單味藥材或復(fù)方中,細(xì)胞級粉碎高于普通粉碎的藥粉。