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雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA測定試劑盒
雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA測定試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):7518

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【簡單介紹】
雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA測定試劑盒
ELISA試劑盒 免費代測
接到客戶標本當(dāng)日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品將在一周之內(nèi)交檢測報告到客戶手中!方程:
【詳細說明】

雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA測定試劑盒     

規(guī)格:48T/96T定量定性檢測
elisa試劑盒,多種種屬elisa試劑盒:動物(人elisa試劑盒,牛elisa試劑盒,犬elisa試劑盒,猴elisa試劑盒,大小鼠elisa試劑盒,兔elisa試劑盒,雞elisa試劑盒,豚鼠elisa試劑盒,倉鼠elisa試劑盒,豚鼠elisa試劑盒,裸鼠elisa試劑小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA測定試劑盒

雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA測定試劑盒 組成及試劑配制
1.  酶聯(lián)板:一塊(96孔)
2.  標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為1,600 pg/ml,將其稀釋為400 pg/ml后,再做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別稀釋成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制200 pg/ml標準品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3.  樣品稀釋液:1×20ml。
4.  檢測稀釋液A:1×10ml。
5.  檢測稀釋液B:1×10ml。
6.  檢測溶液A:1×120μl(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μl/孔),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。
7.  檢測溶液B:1×120μl/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8.  底物溶液:1×10ml/瓶。
9.  濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
11. 覆膜:5張
12. 使用說明書:1份

 

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 酶標儀判讀結(jié)果
◎顯色反應(yīng)終止后應(yīng)立刻比色(30分鐘內(nèi))。
       常見的顯色系統(tǒng)有OPD和TMB二種,以后者zui為常見,而TMB酸不易終止因此必須盡快比色以免影響結(jié)果。OPD終止后顯棕色,測定波長為490nm;
     TMB終止后顯黃色,測定波長為450nm,
        二種底物的校正波長均用630nm。
        使用雙波長的優(yōu)點可以消除反應(yīng)板條上的劃痕手印的干擾。同時要注意反應(yīng)板應(yīng)用紙吸干后才能置酶標儀中比色,否則吸光度易出現(xiàn)負值或損壞濾光片。
報告方式
◎定性試驗 國內(nèi)外為便于統(tǒng)一計算,一律按S/C.O方式報告,S為標本A值,C.O即Cut Off值(陽性判定值)
◎夾心法和間接法以S/C.O≥1為陽性;
     竟爭法與中和法以S/C.O﹤1為陽性
◎Cut Off的計算公式以試劑盒說明書的為準常見的有:
◎A)  C.O=2.1×N(當(dāng)N不足0.05時按0.05計),
◎此公式由P/N>2.1換算而來,常用于夾心法。
◎B) C.O=0.5×N,從抑止率公式換算而來,
◎常用于竟爭,中和法
◎C) C.O=N+C(C為常數(shù)),用于間接法。
◎D)    C.O=C×P+N(C為常數(shù)),用于間接法。此公式zui客觀,但對生產(chǎn)廠家要求很高,陰陽性對照測定值要基本恒定。
報告方式
定量分析  用已知量的標準品作一系列稀釋,ELISA測定,繪制標準曲線,結(jié)果以量或單位表示。
ELISA的標準曲線每次都要和待測標本做在同一塊板上。
◎現(xiàn)有的ELISA定量試劑盒標準曲線只有在較窄的濃度范圍內(nèi)成直線,要得到精確的結(jié)果實屬不易。
因此嚴禁用定性試劑盒做定量分析。

 

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