中藥微粉化是指在遵循中醫(yī)藥理論的前提下，采用現代微粉技術，將中藥材、中藥提取物、中藥制劑微粉化。根據中藥物料的特點，目前比較*的中藥微粉粒徑為0.1～75μm，粒度分布中心D50≈10～15μm。中藥微粉化又被稱為中藥超微粉碎、細胞級微粉碎；所得中藥微粉亦稱為中藥超細粉體、細胞級微粉、微米中藥、單味中藥超微飲片等。由于中藥資源日益，中藥微粉化技術的運用已顯露出*的優(yōu)勢和廣闊的應用前景。

      1、技術特點

      增大藥物顆粒的比表面積

      藥物粒子的大小及粉體的結構是影響藥物吸收的重要因素。中藥微粉化后，藥物粒子細微均勻，比表面積增加，孔隙率增大，藥物能更好地分散、溶解在胃腸液里，且與胃腸黏膜的接觸面積增大，因而更易被胃腸道吸收，提高了其生物利用度。

      節(jié)省原料

      中藥材微粉化后，用小于原處方的藥量即可達到原處方療效。微粉化一般可節(jié)省藥材30％～70％，減少了資源浪費。中藥微粉化后無須再進行煎煮、浸提等處理，還可減少有效成分的損耗，提高藥材利用率，提高生產效率，降低生產成本。

      有利于復方藥粉碎中各有效成分的均勻化

      中藥大部分是復方，由多種藥材組成，細胞破壁后，細胞內的水分及油分遷出，使微粒子表面呈半濕潤狀態(tài)，粒子和粒子之間形成半穩(wěn)定的粒子團（或稱之為微顆粒），每一個粒子團都包含相同比例的中藥成分。由于組分中各成分的HLB值（親水、親油平衡值）、延展性、可破碎性、含水（油）率、吸水（油）性、比重等的組合和相互作用不同，粒子團的物理結構也不相同。但這種結構卻會使中藥材各有效成分均勻化，因而各種成分能夠均勻地被人體吸收，增強了藥物的效果。

      可在不同溫度下進行

      微粉化可根據不同的藥材，在不同的溫度下進行，因而能zui大限度地保留生物活性物質和營養(yǎng)成分，提高藥效，它適用于含糖、含油、含芳香性揮發(fā)性成分的中藥材的加工與生產。對質地致密的動物貝殼類、骨類藥材和礦物類藥物更具有*性，對纖維狀、高韌性、高硬度或具有一定含水率的物料也均適應。既可用于干法粉碎，也可用于濕法粉碎，因此應用范圍非常廣泛。

      易于成型

      微粉化粉末均勻細膩，口服口感好，能遮避不良氣味，可改善片劑表面的均勻性和崩解性，可制成速溶性顆粒。用微粉化技術制得的粉末不添加任何輔料即可直接制粒，不但易于成型，而且保持了該藥的原有特性，服用方便，調劑方便，攜帶方便。

      符合GMP要求

      微粉化一般是在全封閉無粉塵系統(tǒng)中進行的，這可有效地避免外界污染，改善工作環(huán)境，使產品微生物含量及灰塵得到有效控制，符合藥品生產的GMP要求。

      2　應用范圍

      單味中藥的微粉化

      目前，中藥的微粉化以單味中藥的粉碎研究較多，有結果表明微粉化技術能夠增加中藥的溶出率和生物利用度，減少中藥的用量，保留中藥的揮發(fā)性活性成分，增強藥理作用，還能提高比表面積，改善顆粒的均勻性等。

      中藥復方的微粉化

      中藥復方的微粉化研究主要是其有效成分的溶出量、制劑穩(wěn)定性以及提高藥理作用等方面的研究。

      3對中藥現代化的重要意義

      可提高劑型品質

      中藥丸、散劑在固體制劑中占有相當大的比重，傳統(tǒng)的加工技術不利于有效成分的充分吸收，一些外用散劑甚至會產生局部刺激作用。采用微粉化技術則可明顯改善內服制劑在體內的溶解和吸收，并有可能以小劑量獲得達到或超過原處方的療效。外用散劑引入微粉化技術會提高藥物的分散性，有利于涂布、附著，有效成分更易于透皮而被吸收，并減少了副作用。將某些藥食兩用及貴重滋補中藥加工成超細微粉，可改善吸收、改善口感等。

      有利于豐富和完善中藥炮制技術

      微粉化技術的應用，使適宜研末沖服的藥物達到了zui適宜的粒度，能更好地發(fā)揮藥效并節(jié)省藥材，從而進一步豐富和完善了中藥炮制技術。

      有利于開發(fā)中藥新劑型

      人參、羚羊角、鹿茸、冬蟲夏草等珍貴中藥材及易揮發(fā)的芳香藥物（如沉香），動物類藥物（如炮山甲、全蝎、蜈蚣），有效成分難溶于水的藥物（如天竹黃、朱砂、琥珀），均可通過微粉化技術直接制成中藥口服散劑、膠囊劑、微囊等，而且還可將某些中藥微粉化后直接與基質相混制備透皮吸收制劑。

      調劑更方便

      中藥材微粉化后，調劑工作更方便、快捷、衛(wèi)生，提高了藥材利用率，提高了工作效率。

      4亟待解決的問題

      微粉zui適粒度的篩選和確定

      藥物粒度減少時，溶解度不會無限增大，在一定程度下，隨著比表面積的增加，很多問題會顯露出來。過細的粒子表面更易吸附空氣和帶有電荷，影響其有效成分的吸收，增加存放的難度。運用正交設計或均勻設計法，能夠針對某藥材或復方篩選出zui適粒度，使微粉在體外溶出和體內藥效達到*，克服聚集，同時還有適宜的流動性和分散性。開展此項工作的研究將為建立微粉產品的可控標準打好基礎。

      加強臨床研究工作

      目前，對中藥微粉化的研究主要限于動物實驗或體外溶出度試驗等，關于臨床研究的報道較少。中藥微粉化后其物理性能、化學性能、毒副作用可能發(fā)生改變，其臨床配方、劑量也可能發(fā)生變化，這些都有賴于中藥臨床研究工作的加強。對微粉化技術在中醫(yī)臨床的應用，要在臨床基礎和藥效基礎上進行研究。

      微粉化安全性研究

      中藥微粉粒徑很小，它們是否會粘附在胃腸黏膜上影響胃腸功能？中藥細胞壁破壞后，細胞內的活性成分是否會發(fā)生化學變化而在腎、肝、血液、心血管、神經系統(tǒng)等部位產生不良影響？諸如此類的問題，都有待進一步研究，因此有必要開展中藥微粉化后的安全性研究工作。

      微粉化相關產業(yè)的基礎研究

      中藥材微粉化后，其制劑成型、體內吸收、片劑硬度、崩解等，都有待于進一步研究。這些問題的成功解決，能進一步擴大新技術在中藥飲片及方劑的應用，加快中藥現代化的進程。