北京方程生物-代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

一、分子生物學(xué)檢測服務(wù)
1、引物設(shè)計(jì)合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、基因表達(dá)水平檢測、內(nèi)參檢測
3、SNP 檢測服務(wù)
4、甲基化檢測服務(wù)
5、測序技術(shù)服務(wù)
6、芯片檢測（全基因、MicroRNA）
7、染色體分析
二、病理形態(tài)學(xué)檢測
1、HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、免疫組化（陽性表達(dá)部位、陽性面積、陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、
淋巴管密度、光密度等）
4、TUNEL 研究細(xì)胞凋亡，常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、組織芯片
6、原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、免疫印跡（Western-blotting）分析
2、蛋白質(zhì)組學(xué)
3、凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）分析DNA 或RNA 結(jié)合蛋白
四、免疫學(xué)檢測服務(wù)
1、酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、放射免疫（RIA）
3、化學(xué)發(fā)光
4、常規(guī)生化檢測
五、代謝組學(xué)
1、GC-MS、LC-MS、NMR
北京方程生物實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
北京方程生物
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存方法：
1：病理標(biāo)本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于4%多聚甲醛保存；
3）細(xì)胞爬片：細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS 浸沒4℃保存。
2：分子生物學(xué)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標(biāo)本：常溫保存；
3）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA 或肝素抗凝采血管；
4）體液標(biāo)本：高速離心取沉淀；
5）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加TRizol 裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標(biāo)本：取適量全血加入EDTA 或肝素抗凝采血管；
3）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加細(xì)胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500 轉(zhuǎn)離心20 分鐘左右，收集
上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500 轉(zhuǎn)離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊
液、肺泡灌洗液參照此實(shí)行；
3）細(xì)胞樣本：檢測分泌性的成份時(shí)，樣本2500 轉(zhuǎn)離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰
箱保存；檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS 稀釋細(xì)胞懸液，通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破
壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，2500 轉(zhuǎn)離心20 分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br />5：代謝組學(xué)標(biāo)本收集：
1）尿液樣本：樣本2500 轉(zhuǎn)離心20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊
液、肺泡灌洗液等參照此實(shí)行；
2）組織樣本切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?br />北京方程生物
免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971 年Engvall 和Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent
assay，ELISA）用于IgG 定量測定的文章，使得1966 年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)
展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種
固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種
酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測定其中的
抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌
的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量
與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，
產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。
由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。
試劑盒種類種屬規(guī)格
細(xì)胞因子檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
內(nèi)分泌檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
肝纖維化檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
心肌梗塞檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
腫瘤標(biāo)志物檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
自身免疫檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
傳染病檢測試劑盒人/小鼠/大鼠/其他48T/96T
凡是購買我們試劑盒的客戶，可享受檢測費(fèi)全免服務(wù)
標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。
放射免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
放射免疫分析（RIA）是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精
確性等特點(diǎn)，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌
類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測價(jià)格：1）血清：30 元/樣本/指標(biāo)；2）尿液：40 元/樣本/指標(biāo)
試劑盒價(jià)格另計(jì)，由本中心購買可享受一定的優(yōu)惠，提供實(shí)驗(yàn)操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
本公司提供的ELISA試劑盒檢測服務(wù)
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普通生化及熒光分光光度計(jì)檢測
根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對物質(zhì)進(jìn)行定量分析
的方法。對一般化學(xué)反應(yīng)來說，反應(yīng)*（或正、逆反應(yīng)動(dòng)態(tài)平衡）、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時(shí)為反應(yīng)
終點(diǎn)。對抗原一抗體反應(yīng)來說，是抗原和抗體*反應(yīng)、形成zui大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時(shí)為
終點(diǎn)。常用的檢測如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測等。
檢測價(jià)格：15 元/樣本/指標(biāo)，試劑盒價(jià)格另計(jì)；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。
病理學(xué)檢測技術(shù)服務(wù)
病理學(xué)是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài)，機(jī)能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學(xué)，
為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎(chǔ)?？蛇M(jìn)行定性和半定量分析。
項(xiàng)目說明
石蠟包埋普通組織，特殊組織另計(jì)
HE 染色包括所有試劑和耗材
特殊染色根據(jù)染色方法，價(jià)格再儀
石蠟切片
免疫組化
冰凍切片
石蠟切片
原位雜交冰凍切片
MicroRNA
包括部分一抗及所有試
劑，特殊一抗另計(jì)，提供
實(shí)驗(yàn)步驟，一張圖片，分
析數(shù)據(jù)。石蠟切片
TUNEL
冰凍切片
包括所有試劑，一張圖片
和分析數(shù)據(jù)，提供操作步
驟
圖像分析出三個(gè)數(shù)據(jù)或者描述報(bào)告
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RealTime PCR）技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR 技術(shù)即是在PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號實(shí)時(shí)監(jiān)測
整個(gè)PCR 進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR 避免
了傳統(tǒng)PCR 以終產(chǎn)物檢測定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)
胞mRNA 表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn)
結(jié)果等。
SYBR Green 熒光染料法
SYBR Green 是一種DNA 結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈DNA 中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光，
但一旦結(jié)合到雙鏈DNA 中以后，便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合，用
于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價(jià)格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA
結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會(huì)影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不
利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記
一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR 擴(kuò)
增時(shí)，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系
統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA 鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR 產(chǎn)
物形成*同步。
項(xiàng)目說明
引物設(shè)計(jì)合成客戶提供基因名稱（中英文全稱）。
RT-PCR 檢測（普通電泳PCR） 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)、步
驟。
實(shí)時(shí)熒光定量（Taqman探針法） 包括所有試劑，提供分析數(shù)據(jù)，圖
片、步驟（20例起）
SYBR Green 染料法包括所有試劑、提供數(shù)據(jù)、圖片、
實(shí)驗(yàn)步驟。
靶基因PCR 擴(kuò)增動(dòng)力曲線 PCR 熔解曲線
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Western Blotting 技術(shù)服務(wù)
免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（Western blotting），它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢
測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫
生化技術(shù)。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分
析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究DNA 結(jié)合蛋
白和其相關(guān)的DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究DNA 結(jié)合蛋
白，目前已用于研究RNA 結(jié)合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。
項(xiàng)目說明
Western blot 檢測每張膜1--8樣本，一抗另計(jì)
EMSA 每張膜1--8樣本，包括探針及試劑
Western Blotting 圖片 EMSA 圖片
免疫共沉淀圖片 電鏡圖片
北京方程生物實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
：王 北京方程生物