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藥用輔料甲基纖維素 500g起

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產(chǎn)品型號(hào)清言

品       牌其他品牌

廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地西安市

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更新時(shí)間:2024-06-28 17:15:31瀏覽次數(shù):86次

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經(jīng)營(yíng)模式:經(jīng)銷(xiāo)商

商鋪產(chǎn)品:181條

所在地區(qū):陜西西安市

聯(lián)系人:段倩 (銷(xiāo)售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動(dòng)化程度 其他    

藥用輔料甲基纖維素 500g起
 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末。
【類(lèi)別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。
  【貯藏】密閉保存。

詳細(xì)介紹

藥用輔料甲基纖維素 500g起

藥用輔料甲基纖維素 500g起

  本品為甲基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(-OCH3)應(yīng)為27.0%~32.0%?!  拘誀睢勘酒窞榘咨蝾?lèi)白色纖維狀或顆粒狀粉末。  本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液;在無(wú)水乙醇、三氯甲或乙中不溶。  【鑒別】(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)?! 。?)  取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,加熱,溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解?! 。?)  取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,傾倒在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜?! 。?)  取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內(nèi)不變紫色。 ?。?)  取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計(jì)浸入溶液,攪拌并以每分鐘2~5℃速度加熱升溫,溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。  【檢查】黏度  對(duì)于標(biāo)示黏度低于600mPa?s的供試品,取本品4.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水196g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為200g,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃,如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡,選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計(jì),依法測(cè)定(通則0633第法),黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%~120%;對(duì)于標(biāo)示黏度不低于600mPa?s的供試品,取本品10.0g(按干燥品計(jì)),加90℃的水490g,充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,置冰浴中冷卻,冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌,再保持40分鐘,加冷水至總重為500g,攪拌均勻,調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃,用適宜的單柱型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì),按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,依法測(cè)定(通則0633第三法),旋轉(zhuǎn)后2分鐘讀數(shù),停止2分鐘,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次,取3次實(shí)驗(yàn)的平均值;若測(cè)量標(biāo)示黏度≥9500mPa?s的供試品,則于黏度計(jì)開(kāi)啟旋轉(zhuǎn)后5分鐘再讀數(shù),停止2分鐘,再重復(fù)實(shí)驗(yàn)2次,取3次實(shí)驗(yàn)的平均值。黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%~140%?!   ∷釅A度  取黏度項(xiàng)下溶液,依法測(cè)定(通則0631),電極浸沒(méi)時(shí)間為5分鐘士0.5分鐘,pH值應(yīng)為5.0~8.0?! ∪芤旱某吻宥扰c顏色  取本品1.0g,加90℃的水50ml,攪拌均勻,放冷,加水至總重100g,攪拌使全溶,于2~8℃放置1小時(shí)后,如顯渾濁,與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第法)比較,不得更深。  干燥失重  取本品,在105℃干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十?! ∩辂}  取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使完灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。  【含量測(cè)定】甲氧基  取本品,精密稱(chēng)定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定,如釆用第法(氣相色譜法),供試品的制備溫度應(yīng)為140℃±2℃,其余同法操作。  【類(lèi)別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等?!  举A藏】密閉保存?!  緲?biāo)示】以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明黏度。



關(guān)鍵詞:溫度計(jì) 氣相色譜

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