我們前面分別做了脂滴系列、相變系列文獻(xiàn)分享，減數(shù)分裂的文章已經(jīng)整理分享過兩篇，筆者又找了幾篇，做個(gè)減數(shù)分裂系列，今天先分享SPO16，具體內(nèi)容如下 ：

作者從單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)庫挖掘出一個(gè)在各個(gè)物種都保守的基因，這個(gè)基因?qū)?yīng)酵母的Zipp2蛋白，Zip2和Spo16形成的復(fù)合物后召集Zip4，最終形成ZSS復(fù)合物調(diào)節(jié)減數(shù)分裂

和酵母Zip2同源的小鼠SHOC1蛋白已經(jīng)有人做過了，但和酵母spo16同源的小鼠蛋白還沒人做過（命名為SPO16），通過軟件預(yù)測(cè)小鼠SPO16二級(jí)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)和酵母的重合度很高，暗示功能上有可能類似

故事緣起酵母的Zip2-Spo16，兩者互作，所以看看在小鼠上同源的SHOC1-SPO16，果然能夠互作，進(jìn)一步暗示小鼠SPO16可能和酵母Spo16有類似的功能

SPO16在小鼠性器官表達(dá)，在減數(shù)分裂期間出現(xiàn) – 暗示對(duì)減數(shù)分裂有調(diào)節(jié)作用

SPO16細(xì)線期（L）開始出現(xiàn)，粗線期早期（EP）開始降低，如果敲掉重組酶DMC1將減數(shù)分裂阻滯在偶線期（Z），SPO16不會(huì)降低，暗示SPO16主要在細(xì)線及偶線期發(fā)揮作用（E：early，M：mid，L：late）

H：SPO16和重組酶RAD51共定位少，I：和ssDNA結(jié)合蛋白R(shí)PA2共定位多，暗示參與DNA損傷修復(fù)，J：有的SPO16和聯(lián)合復(fù)合物中心元件SYCP1不共定位，說明在聯(lián)合之前SPO16就已經(jīng)被召集到染色體上

SPO16的分布、定位情況暗示它參與減數(shù)分裂調(diào)節(jié)，具體功能如何呢？CRISPR Cas9敲掉看看

SPO16缺陷后，雄性小鼠睪丸變小，精子形成受限（HE染的是精子生成部位曲線精管，免疫熒光看的是曲線精管出細(xì)胞凋亡情況CC3 - caspase3）

SPO16缺陷后雌性小鼠生殖功能也受到影響：卵巢變小、卵子變少

SPO16缺陷后，雄性小鼠減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)受到影響（SYCP1為聯(lián)會(huì)marker，HORMAD1為未聯(lián)會(huì)marker），無法進(jìn)入雙線期

SPO16缺陷后，雌性小鼠減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)也受到影響

SPO16缺陷后DNA損傷變多，偽性體（Pseudo Sex Body）增加

SPO16缺陷后非同源配對(duì)、不聯(lián)會(huì)變多（TRF1為端粒marker，CREST為著絲粒marker）

SPO16缺陷后重組酶DMC1、RAD51點(diǎn)數(shù)變少，暗示DNA損傷修復(fù)受到影響

MLN1為晚期重組marker，基本消失

從過到減數(shù)分裂，這些都是大面上的東西，故事緣起自酵母的Zip2-Spo16，看看小鼠上和酵母Zip2同源的SHOC1，SPO16缺陷后和其互作的SHOC1定位到染色體減少（敲DMC1可把減數(shù)分裂阻滯在偶線期）

酵母上Zip2-Spo16復(fù)合物形成后召集Zip4，最終形成ZSS復(fù)合物調(diào)節(jié)同源重組，所以看看小鼠上和酵母Zip4同源的TEX11：沒了SPO16異源二聚體都沒法形成，更別提召集TEX11了

SHOC1、SPO16、TEX11都屬于ZMM蛋白，作者又看了另外一個(gè)ZMM蛋白MSH4：SPO16缺陷后MSH4基本不再定位到染色體

看完雄性小鼠的ZMM蛋白再看看雌性小鼠的ZMM蛋白

ZMM蛋白組成的ZSS復(fù)合物(SHOC1-SPO16-TEX11)參與同源重組，ssDNA結(jié)合蛋白也參與這個(gè)過程，所以看看ssDNA結(jié)合蛋白SPATA22和RPA1：SPO16缺陷后ssDNA結(jié)合到那邊定位到染色體減少，再次暗示SPO16影響減數(shù)分裂過程中的同源重組

最后來個(gè)模式圖：SPO16參與DNA損傷后的同源重組，同源重組后形成CO

這篇文章是我們?cè)谥熬€上文獻(xiàn)分享中所提到的“理性展現(xiàn)已知”的典型 – 生信的方法挖到一個(gè)別人沒做過的同源蛋白(別人做的酵母Spo16，他做小鼠SPO16)，按照減數(shù)分裂的技術(shù)路線，把關(guān)鍵點(diǎn)做一下就成文了……

Qianting Zhang, Shu-Yan Ji, Kiran Busayavalasa, Chao Yu. SPO16 binds SHOC1 to promote homologous recombination and crossing-over in meiotic prophase I [J]. Science Advances, January 23, 2019.

想了解更多CNS級(jí)期刊內(nèi)容，請(qǐng)關(guān)注我們的公眾號(hào)，常有更新哦，也可加筆者微信交流：qianle522568

01

此次文章交流會(huì)

主題：CNS前沿文獻(xiàn)追蹤–用SIM觀察減數(shù)分裂過程中DNA修復(fù)、聯(lián)會(huì)、交叉互換

時(shí)間：5月20日14：00-15：00

主講人：于博士

文章鏈接：https://mp..qq.com/s/cePZ0-fQfqtWVQKvGnJHdA

點(diǎn)擊鏈接直接加入會(huì)議：

/s/MBmf1n0UdqKD

會(huì)議 ID：221 723 625

參考文獻(xiàn):

Woglar A , Villeneuve A M . Dynamic Architecture of DNA Repair Complexes and the Synaptonemal Complex at Sites of Meiotic Recombination[J]. Cell, 2018:S0092867418303982.

2019-2020年CNS文獻(xiàn)匯總

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】SPO16調(diào)節(jié)減數(shù)分裂的機(jī)制

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】Ded1p通過相變調(diào)節(jié)細(xì)胞翻譯狀態(tài)

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】RNA通過改變G3BP1構(gòu)象驅(qū)動(dòng)相變進(jìn)行

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】Sup35在應(yīng)激條件下通過相變保護(hù)細(xì)胞

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】相變影響核小體泛素化

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】細(xì)胞核內(nèi)脂滴的形成

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】過氧化物酶體、脂滴調(diào)控脂肪分解機(jī)制

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】SIM超分辨看DNA損傷修復(fù)過程中γH2AX

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】Amo1蛋白調(diào)節(jié)異染色質(zhì)核內(nèi)定位及基因沉默

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】組蛋白甲基化reader ZCWPW1調(diào)節(jié)減數(shù)分裂

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】用SIM觀察減數(shù)分裂過程中DNA修復(fù)、聯(lián)會(huì)、交叉互換

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】小分子化藥聯(lián)用觸發(fā)NK腫瘤免疫反應(yīng)

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】提高腫瘤免疫療法敏感度的新靶點(diǎn)ADAR1

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】調(diào)節(jié)T細(xì)胞疲勞的轉(zhuǎn)錄因子NR4A

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】調(diào)節(jié)DC細(xì)胞抗原提呈的mRNA甲基化讀取蛋白YTHDF1

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】改造巨噬細(xì)胞用于腫瘤診斷

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】MDSC進(jìn)入腫瘤微環(huán)境的一種機(jī)制

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】T細(xì)胞誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生鐵死亡

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】用小分子化藥控制CART

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】細(xì)胞凋亡被吞噬后溶酶體的再形成

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】病毒衣殼在細(xì)菌內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)模式

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】線蟲身體延長(zhǎng)分子機(jī)制

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】WDFY2通過VAMP3抑制基質(zhì)金屬蛋白酶再循環(huán)

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】死亡受體Fas的內(nèi)體調(diào)節(jié)

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】用TIRF-SIM看TCR信號(hào)

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】53BP1穩(wěn)定染色質(zhì)的機(jī)制

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】用電轉(zhuǎn)導(dǎo)入熒光標(biāo)記抗體進(jìn)行活細(xì)胞超分辨成像

【CNS前沿文獻(xiàn)追蹤】用SIM觀察減數(shù)分裂過程中DNA修復(fù)、聯(lián)會(huì)、交叉互換

我們的口號(hào)是

「科研千萬種，文獻(xiàn)」