詳細介紹
美國(HACH)哈希
HACH哈希Anatel A-1000 TOC分析儀產品介紹:
產品型號:A-1000
產品品牌:美國(HACH)哈希
產品類別:在線環(huán)境監(jiān)測
產品備注:TOC分析儀
HACH哈希Anatel A-1000 TOC分析儀產品概述:
現(xiàn)代超純水系統(tǒng)要求TOC分析儀能有的檢測限,最準確的結果,對水質最小的變化有的靈敏度,能有可靠的測量來滿足的質量標準。
A-1000能理想地用于監(jiān)測超純水生產和測量清洗站入口和出口水來保證完成清洗過程。 您也能監(jiān)測熱水和冷水甚至在超純水系統(tǒng)中的TOC 變化也能探測和報告出來。
A-1000能測量 0.05至1999 ppb TOC。 上述工作范圍保證了半導體和平面顯示器工廠中的水系統(tǒng)正確運行。 要理解AlOOO靈敏度的水平,可以以32年中的1秒來參照 , 這等同比較溶液中l(wèi)ppb的眼。
主要性能
的樣晶停止流動和光催化氧化:您總能保證得到氧化和準確的結果。
牢固的設計帶來超級的可靠性:實際消除了機器故障關機時間,1m能獲得您需要的結果。
傳感器可以通過ANET來聯(lián)網(wǎng):用一個C80控制器來設置儀器參數(shù)和從多達八個傳感器獲取數(shù)據(jù)-能達到方便的控制。
檢測下限為O.OSppb TOC: TOC濃度的最小的變化能檢測和報告出來,這樣您總是知道您的水系統(tǒng)的當前狀況。
方便的串行,模擬,和數(shù)字接口:包括完整系列的數(shù)據(jù)處理能力,使您有效處理您的數(shù)據(jù)。
便攜式TOC傳感器:A-1000傳感器可以固定安裝或您可以使用S20P便 攜型在整個水系統(tǒng)中進行多點檢測。
A-1000系列TOC分析儀包括了需要在當今的超純水系統(tǒng)中監(jiān)測有機物污染的所高性能。 Anatel的TOC分析儀可以便您不再對您過程中的水質進行猜測井能增強您在運營中的信心。
HACH哈希Anatel A-1000 TOC分析儀產品特點:
- 供超純水監(jiān)測中的靈敏度
- 檢測限和的穩(wěn)定性
- 用一個C80控制器來設置儀器參數(shù)和從多達8個傳感器獲取數(shù)
- 據(jù)-能達到的控制
HACH哈希Anatel A-1000 TOC分析儀產品應用:
超純水系統(tǒng)總有機碳(TOC)分析
HACH哈希Anatel A-1000 TOC分析儀產品性能:
- 自動TOC模式和清洗模式兩種工作方式
- 測量范圍:0.05-1999ppb
- 自動測量模式下的進水要求0.05-5μS/cm
- 清洗模式下更寬的進水要求0.05-100μS/cm
- 進水壓力<100psig(690kPa)
- 3種不同測量數(shù)值的顯示精度:
?0.00-19.99ppb, 20.0-199.9ppb,200-1999ppb
?可選擇S10和S20/S20P傳感器
?可選擇RS485遠距離傳輸或者就地打印及時數(shù)據(jù)
提示: *減少安裝使用的震動環(huán)境以降低檢測池泄漏問題幾率*
淺談TOC分析儀在制藥行業(yè)的應用(2)
由于在制藥用水PW/WFI中,規(guī)定的TOC上限值不能超過500ppb,因此采用在線UV分解有機物并通過微分電導率法檢測水中的TOC是較為合適的方法。而實驗室方法一般用于檢測較大的TOC值,對于痕量檢測來說,其準確性是難以保證的。
TOC與清潔認證
FDA對于清潔認證并無通用方法或限度標準,鑒于生產設備和產品性質的多樣性,由藥品監(jiān)督機構設立統(tǒng)一的限度標準和檢驗方法是不現(xiàn)實的。企業(yè)應該根據(jù)其生產設備和產品的實際情況,制定科學合理、能夠實現(xiàn)并能通過適當方法檢驗的限度標準。
按照SFDA在《藥品生產驗證指南》中的規(guī)定,對殘留物濃度的測定通常規(guī)定采用HPLC、紫外-可見分光光度計、薄層色譜等實驗室儀器來進行。這些儀器的靈敏度通常能夠達到10ppm以上。
近幾年來,由于TOC檢測技術的發(fā)展,有些公司也采用TOC分析儀來進行清潔認證中殘留物的檢驗。這種方法在實際中有一定的用處。但在SFDA《藥品生產驗證指南》中,并沒有正式提出。如果采用TOC來衡量清潔認證中殘留物的濃度,所要求的儀器應該具有以下幾個特點:
必須是離線(實驗室)檢測;
相對于用于PW/WFI的TOC分析儀來說,應該具備非常寬的測量范圍,ppm級檢測儀器;
不需要對儀器進行系統(tǒng)適應性測試。
無法合二為一
由以上分析可以看出,TOC在兩種檢測中是兩種不同的概念。因為檢測的TOC范圍不同,適合采用的檢測方式不同,所依據(jù)的規(guī)則也不同。
根據(jù)USP<643>和EP2.2.44以及CP2005附錄VIII R的要求,對純水和注射用水的檢測,可以保證制藥用水滿足規(guī)定的要求,這種檢測要求針對制藥過程中的輔料,并且為ppb級,在線檢測是理想的檢測方式。而在清潔認證中,TOC檢測用于判斷殘留物濃度是否合格,是對生產過程中主料的殘留檢測,是ppm級的高濃度。
以上這些就決定了這兩種檢測的極大區(qū)別,雖然都采用TOC,但在本質上是兩種不同的儀器。試圖將這兩種應用合二為一,采用同一臺寬范圍的儀器來進行兩種不同介質的檢測,是不可取的。否則,將可能造成:
高濃度的檢測與低濃度的檢測造成交叉污染;