NicompN3000動(dòng)態(tài)光散射納米粒徑分析儀NicompN3000

動(dòng)態(tài)光散射納米粒徑分析儀Nicomp N3000是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來(lái)，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測(cè)分析顆粒的粒度分布，粒徑檢測(cè)范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有專li技術(shù)的 Nicomp 多峰算法，對(duì)于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有優(yōu)勢(shì)

動(dòng)態(tài)光散射納米粒徑分析儀Nicomp N3000介紹

 

        Nicomp 380 N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來(lái)，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測(cè)分析顆粒的粒度分布，粒徑檢測(cè)范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有專li技術(shù)的 Nicomp 多峰算法，對(duì)于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有優(yōu)勢(shì)。

 

動(dòng)態(tài)光散射原理  

       下圖所示為DLS系統(tǒng)的簡(jiǎn)單的示意圖。激光照射到盛有稀釋的顆?；鞈乙旱牟Ａг嚬苤小４瞬Ａг嚬軠囟群愣?，每一個(gè)粒子被入射光擊發(fā)后向各個(gè)方向散射。散射光的光強(qiáng)值和粒徑的分子量或體積（在特定濃度下）成比例關(guān)系，再帶入其他影響參數(shù)比如折射率，這就是經(jīng)典光散射（Classic light scattering)的理論基礎(chǔ)。

 

圖1：DLS系統(tǒng)示意圖

       zui新的動(dòng)態(tài)光散射方法（DLS）從傳統(tǒng)的光散射理論中分離，不再關(guān)注于光散射的光強(qiáng)值，而關(guān)注于光強(qiáng)隨著時(shí)間的波動(dòng)行為。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，我們?cè)谝欢ń嵌龋ㄒ话闶褂?0°角）檢測(cè)分散溶劑中的混懸顆粒的總體散射光信息。由于粒度的擴(kuò)散，光強(qiáng)值不斷波動(dòng)，理論上存在有非常理想化的波動(dòng)時(shí)間周期，此波動(dòng)時(shí)間和粒子的擴(kuò)散速度呈反比例關(guān)系。我們通過(guò)光強(qiáng)值的波動(dòng)自相關(guān)函數(shù)的計(jì)算來(lái)獲得隨時(shí)間變化的衰減指數(shù)曲線。從衰減時(shí)間常量τ，我們可以獲得粒子的擴(kuò)散速度D。使用Stokes-Einstein 方程式，我們zui終就可以計(jì)算得出顆粒的半徑（假定其是一個(gè)圓球形狀）。

 

動(dòng)態(tài)光散射理論：光的干涉

       為了容易理解什么叫做強(qiáng)度隨時(shí)間波動(dòng)，我們必須先理解相干疊加（coherent addition）或線性疊加（superposition）的概念,進(jìn)一步要知道檢測(cè)區(qū)域內(nèi)的不同的粒子產(chǎn)生了很多獨(dú)立散射光，這些獨(dú)立的散射光相干疊加或互相疊加的zui終結(jié)果就是光強(qiáng)。這種物理現(xiàn)場(chǎng)被稱為“干涉”。下圖是光干涉圖樣。

 

 

       每一束獨(dú)立的散射光波到達(dá)檢測(cè)器和入射激光波長(zhǎng)有相位關(guān)系，這主要取決于懸浮液中顆粒的精確定位。所有的光波在PMT檢測(cè)器的表面的狹縫中混合在一起，或者叫干涉在一起，zui終在特定的角度可以檢測(cè)得到“凈”散射光強(qiáng)值，在DLS系統(tǒng)中，絕大部分都使用90度角。

 

技術(shù)參數(shù)：

粒徑檢測(cè)范圍	粒度分析：0.3 nm - 10 μm
分析方法	動(dòng)態(tài)光散射，Gaussian 單峰算法和 Nicomp 多峰算法
pH值范圍	2 - 12
溫度范圍	0℃-90 ℃（±0.1℃控溫精度，無(wú)冷凝）
激光光源	35mW激光光源
檢測(cè)角度	90°
檢測(cè)器	APD(雪崩二極倍增管，可7倍增益放大)
可用溶劑	水相,絕大多數(shù)有機(jī)相
樣品池	標(biāo)準(zhǔn)4 mL樣品池（1cm×4cm，高透光，石英玻璃或塑料）； 1mL樣品池（玻璃，高透光率微量樣品池，zui小進(jìn)樣量10μL）
分析軟件	Windows操作系統(tǒng)，主流配置，光驅(qū)，USB接口，串口（COM口）；符合 21 CFR Part 11 規(guī)范分析軟件（可選）
驗(yàn)證文件	有
電壓	220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz
計(jì)算機(jī)配置要求	Windows操作系統(tǒng)，主流配置，USB接口，串口（COM口）
外形尺寸	56 cm * 41 cm * 24cm
重量	約26kg（與配置有關(guān)）

 

Nicomp多峰分布    

       基線調(diào)整自動(dòng)補(bǔ)償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列儀器所的兩個(gè)主要特點(diǎn)，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認(rèn)識(shí)到傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布，這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符，因?yàn)楝F(xiàn)實(shí)中很多樣本是多分散體系，非單分散體系，而且高斯分布靈敏性不足，分辨率不高，這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論，大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。如下圖所示：

 

 

圖一：Nicomp多分分布數(shù)據(jù)呈現(xiàn)

 

        如圖一：此數(shù)據(jù)為Nicomp創(chuàng)始人David Nichole親測(cè)其血液所得。其檢測(cè)項(xiàng)目為：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白，平均粒徑分別顯示在7.0nm；29.3nm和217.5nm。由此可見(jiàn)，Nicomp儀器對(duì)于多組分體系的粒徑分布可以提供清晰地檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果。

Nicomp多峰分布優(yōu)勢(shì)  

Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結(jié)果，更可以通過(guò)Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的真實(shí)情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設(shè)計(jì)，Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。

 

 

圖二：高斯分布及Nicomp多峰分布對(duì)比圖

       

        如圖二：此數(shù)據(jù)為檢測(cè)93nm和150nm的混合標(biāo)粒所得到的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果，兩者都為光強(qiáng)徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標(biāo)粒的平均粒徑為110nm-120nm之間，卻無(wú)法得到實(shí)際的多組分體系結(jié)構(gòu)。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn)，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近。由此可知，盡管93nm和150nm的混合標(biāo)粒之間粒徑差別已經(jīng)不大，由Nicomp的多峰算法仍然可以清晰地將體系中的多組分區(qū)分開來(lái)，可見(jiàn)N3000的靈敏性之高，其算法之精確，實(shí)為科研研發(fā)的zui佳幫手。
        為滿足不同客戶的實(shí)際檢測(cè)需求，我司的Nicomp 380 N3000會(huì)配備相應(yīng)的配置，旨在為客戶們?cè)诳刂瞥杀镜幕A(chǔ)上，得到需求的解決方案，達(dá)到收益zui大化。

 

技術(shù)優(yōu)勢(shì)
檢測(cè)范圍：0.3nm -10μm；
校準(zhǔn)需求：無(wú)需校準(zhǔn)；
應(yīng)用領(lǐng)域：廣檢測(cè)，速度快，靈敏度高且對(duì)團(tuán)聚粒子靈敏度高；
法典法規(guī)：符合USP,CP等各國(guó)藥典要求；
復(fù)合型算法：高斯（Gaussion）單峰算法與專li的Nicomp多峰算法結(jié)合均可選擇；
模塊化設(shè)計(jì)：可同機(jī)搭載ZETA電位檢測(cè)模塊，還可增加自動(dòng)稀釋，自動(dòng)滴定和自動(dòng)進(jìn)樣等輔助測(cè)試模塊，亦便于升級(jí)；

 

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

模塊化設(shè)計(jì)	Nicomp 380納米粒徑分析儀是wei一在應(yīng)用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)上的基礎(chǔ)上加入多模塊方法的粒度儀。隨著模塊的升級(jí)和增加，Nicomp 380的功能體系越來(lái)越強(qiáng)大，可以用于各種復(fù)雜體系的檢測(cè)分析。
自動(dòng)稀釋模塊	帶有專li的自動(dòng)稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來(lái)的誤差，且不需要人工不斷試錯(cuò)來(lái)獲得合適的測(cè)試濃度，這大大縮短了測(cè)試者寶貴時(shí)間，且無(wú)需培訓(xùn)，測(cè)試結(jié)果重現(xiàn)性好，誤差率＜1%。
380/HPLD大功率激光器	美國(guó)PSS粒度儀公司在開發(fā)儀器的過(guò)程中，考慮到在各種實(shí)驗(yàn)測(cè)試條件中不同的需求，對(duì)不同使用條件和環(huán)境配置了不同功率的激光發(fā)生器。大功率的激光器可以對(duì)極小的粒子也能搜集到足夠的散射信號(hào)，使得儀器能夠得到極小粒子的粒徑分布。同樣，大功率激光器在測(cè)試大粒子的時(shí)候同樣也很有幫助，比如在檢測(cè)右旋糖酐大分子時(shí)，折射率的特性會(huì)引起光散射強(qiáng)度不足。                                     因?yàn)榇蠊β始す馄鞯奶匦?，?huì)彌補(bǔ)散射光強(qiáng)的不足和衰減，測(cè)試極其微小的微乳、表面活性劑膠束、蛋白質(zhì)以及其他大分子不再是一個(gè)苛刻的難題。即使沒(méi)有色譜分離，Nicomp 380納米粒徑分析儀甚至也可以輕易估算出生物高分子的聚集程度。
雪崩二極管 (APD) 探測(cè)器	Nicomp 380納米粒徑分析儀可以裝配各種大功率的激光發(fā)生器和jun品級(jí)別的雪崩二極管檢測(cè)器（相比較傳統(tǒng)的光電倍增管有7倍放大增益效果）。 APD通常被用于散射發(fā)生不明顯的體系里來(lái)增加信噪比和敏感度，如蛋白質(zhì)、不溶性膠束、濃度極低的體系以及大分子基團(tuán)，他們的顆粒的一般濃度為1mg/mL甚至更低，這些顆粒是由對(duì)光的散射不敏感的原子組成。APD外置了一個(gè)大功率激光發(fā)生器模塊，在非常短的時(shí)間內(nèi)就能檢測(cè)分析納米級(jí)顆粒的分布情況。
380/MA多角度檢測(cè)器	粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會(huì)朝著各個(gè)方向散射。多角度檢測(cè)角器通過(guò)調(diào)節(jié)檢測(cè)角度來(lái)增加粒子對(duì)光的敏感性來(lái)測(cè)試某些特殊級(jí)別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175，步長(zhǎng)0.9°的多角度測(cè)角器，從而使得單一90°檢測(cè)角測(cè)試不了的樣品，通過(guò)調(diào)節(jié)角度進(jìn)行檢測(cè)，改善對(duì)大粒子多分散系粒徑分析的精確度。

應(yīng)用行業(yè): 乳液、色漆、制藥粉體、顏料、聚合物、蛋白質(zhì)大分、二氧化硅以及自組裝TiO_2納米管(TNAs)等