GMP法規(guī)對潔凈室的著裝要求

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)范要求旨在最大限度降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等風險。人員是實現(xiàn)各個操作的最主要要素，同時也是防止交叉污染的控制難點，對人員的有效防護可以有效避免交叉污染。潔凈服為人員防護提供了重要的保障，潔凈服的管理及選擇和使用變得非常關(guān)鍵。

根據(jù)2010 版 GMP 第三十四條中規(guī)定任何進入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當按照規(guī)定更衣。工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)當與所從事的工作和空氣潔凈度級別要求相適應(yīng)。

在附錄 1 無菌藥品第二十四條規(guī)定工作服及其質(zhì)量應(yīng)當與生產(chǎn)操作的要求及操作區(qū)的潔凈度級別相適應(yīng)，其式樣和穿著方式應(yīng)當能夠滿足保護產(chǎn)品和人員的要求。其中對A/B級潔凈區(qū)著裝要求規(guī)定：應(yīng)使用頭罩將所有頭發(fā)以及胡須等相關(guān)部位全部遮蓋，頭罩應(yīng)塞進衣領(lǐng)內(nèi)，應(yīng)戴口罩以防散發(fā)飛沫，必要時戴防護目鏡。應(yīng)戴經(jīng)滅菌且無顆粒物（如滑石粉）散發(fā)的橡膠或塑料手套，穿經(jīng)滅菌或消毒的腳套，褲腿應(yīng)塞進腳套內(nèi)，袖口應(yīng)塞進手套內(nèi)。工作服應(yīng)為潔凈房專用的滅菌連體工作服，不脫落纖維或微粒，并能滯留身體散發(fā)的微粒。

C級潔凈區(qū)著裝要求規(guī)定：應(yīng)將頭發(fā)、胡須等相關(guān)部位遮蓋，應(yīng)戴口罩。應(yīng)穿手腕處可收緊的連體服或衣褲分開的工作服，并穿適當?shù)男踊蛐住９ぷ鞣?yīng)不脫落纖維或微粒。

D級潔凈區(qū)著裝要求規(guī)定：應(yīng)將頭發(fā)、胡須等相關(guān)部位遮蓋。應(yīng)穿合適的工作服和鞋子或鞋套。應(yīng)采取適當措施，以避免帶入潔凈區(qū)外的污染物。

另外，個人衣物不得帶入通向B/C級區(qū)的更衣室。每位員工每次進入A/B級區(qū)，都應(yīng)更換無菌工作服。操作期間應(yīng)經(jīng)常消毒手套，并在必要時更換口罩和手套。