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　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】上市藥企正陸續(xù)披露2024年三季報。10月20日，通化金馬發(fā)布2024年三季報，公司前三季度營業(yè)收入為9.69億元，同比下降7.24%；歸母凈利潤為2392.37萬元，同比增長53.84%，季度環(huán)比增長249.03%；扣非歸母凈利潤為1638.78萬元，同比增長51.15%；基本每股收益0.02元。
 

　　資料顯示，通化金馬屬于醫(yī)藥制造業(yè)中的化學(xué)制藥細(xì)分領(lǐng)域。‌該公司主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，其產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤、微生物、心腦血管、清熱解毒、消化系統(tǒng)、骨骼肌肉系統(tǒng)、婦科系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等多個領(lǐng)域。
 

　　公司產(chǎn)品線中，其及全資子公司長春華洋自主研制的琥珀八氫氨吖啶片備受關(guān)注，該藥用于治療輕中度阿爾茨海默病。今年10月中旬，通化金馬公告，琥珀八氫氨吖啶片是一種新型的、強效、作用機制明確的膽堿酯酶抑制劑，是擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)、新化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)1類新藥，用于輕、中度阿爾茨海默病的治療。
 

　　從研發(fā)進展來看，琥珀八氫氨吖啶片于2015年8月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的Ⅲ期臨床批件，并于2017年1月以上海精神衛(wèi)生中心為組長單位，在全國34家臨床試驗中心開展相應(yīng)的臨床試驗研究，2021年8月已全部完成入組。目前，琥珀八氫氨吖啶片的原料藥和制劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市申請受理，進入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評審批環(huán)節(jié)，藥品審評審批時間、審批結(jié)果及未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確性。
 

　　公司近日在互動平臺上回復(fù)投資者稱：中國AD患者數(shù)量龐大，隨著人口老齡化的不斷加劇，AD 患病率急速增高，已經(jīng)嚴(yán)重影響公眾健康、家庭生活和社會可持續(xù)發(fā)展。公司將全力推進該藥在中國的注冊上市，為相關(guān)患者提供更安全、更有效、獲益風(fēng)險比更高的治療選擇，早日惠及廣大患者。
 

　　數(shù)據(jù)顯示，我國現(xiàn)存的阿爾茨海默病(AD)及其他癡呆患病人數(shù)有1699多萬例，且隨著中國人口老齡化的加速，數(shù)量還在不斷增加，預(yù)計到2030年、2040年及2050年，我國60歲及以上人群中的AD患者數(shù)量將分別達(dá)到1911萬、2471萬和2765萬人；得益于患者基數(shù)的增加、治療意識的提升以及創(chuàng)新藥物的研發(fā)與應(yīng)用，AD相應(yīng)的治療市場規(guī)模也在不斷擴大，2022年中國AD治療市場規(guī)模約36億元，預(yù)計未來市場有望迎來新增量。
 

　　二級市場上，依靠在研化藥1.1類藥新琥珀八氫氨吖啶片，通化金馬在去年第四季度被列入阿爾茲海默癥概念股。截至2024年10月18日收盤，通化金馬報收于15.47元，上漲2.11%，換手率3.06%，成交量29.57萬手，成交額4.56億元。
 

　　據(jù)不完全統(tǒng)計，截至目前，通化金馬所在的醫(yī)藥生物行業(yè)至少已有11家公司披露三季報，主要集中于化學(xué)制藥、醫(yī)療器械以及中藥等細(xì)分領(lǐng)域。
 

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