【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】上市藥企正陸續(xù)披露2024年三季報。10月20日,通化金馬發(fā)布2024年三季報,公司前三季度營業(yè)收入為9.69億元,同比下降7.24%;歸母凈利潤為2392.37萬元,同比增長53.84%,季度環(huán)比增長249.03%;扣非歸母凈利潤為1638.78萬元,同比增長51.15%;基本每股收益0.02元。
資料顯示,通化金馬屬于醫(yī)藥制造業(yè)中的化學(xué)制藥細(xì)分領(lǐng)域。該公司主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,其產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤、微生物、心腦血管、清熱解毒、消化系統(tǒng)、骨骼肌肉系統(tǒng)、婦科系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等多個領(lǐng)域。
公司產(chǎn)品線中,其及全資子公司長春華洋自主研制的琥珀八氫氨吖啶片備受關(guān)注,該藥用于治療輕中度阿爾茨海默病。今年10月中旬,通化金馬公告,琥珀八氫氨吖啶片是一種新型的、強效、作用機制明確的膽堿酯酶抑制劑,是擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)、新化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)1類新藥,用于輕、中度阿爾茨海默病的治療。
從研發(fā)進展來看,琥珀八氫氨吖啶片于2015年8月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的Ⅲ期臨床批件,并于2017年1月以上海精神衛(wèi)生中心為組長單位,在全國34家臨床試驗中心開展相應(yīng)的臨床試驗研究,2021年8月已全部完成入組。目前,琥珀八氫氨吖啶片的
原料藥和制劑已獲得國家藥品監(jiān)督管理局上市申請受理,進入國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心審評審批環(huán)節(jié),藥品審評審批時間、審批結(jié)果及未來產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確性。
公司近日在互動平臺上回復(fù)投資者稱:中國AD患者數(shù)量龐大,隨著人口老齡化的不斷加劇,AD 患病率急速增高,已經(jīng)嚴(yán)重影響公眾健康、家庭生活和社會可持續(xù)發(fā)展。公司將全力推進該藥在中國的注冊上市,為相關(guān)患者提供更安全、更有效、獲益風(fēng)險比更高的治療選擇,早日惠及廣大患者。
數(shù)據(jù)顯示,我國現(xiàn)存的阿爾茨海默病(AD)及其他癡呆患病人數(shù)有1699多萬例,且隨著中國人口老齡化的加速,數(shù)量還在不斷增加,預(yù)計到2030年、2040年及2050年,我國60歲及以上人群中的AD患者數(shù)量將分別達(dá)到1911萬、2471萬和2765萬人;得益于患者基數(shù)的增加、治療意識的提升以及創(chuàng)新藥物的研發(fā)與應(yīng)用,AD相應(yīng)的治療市場規(guī)模也在不斷擴大,2022年中國AD治療市場規(guī)模約36億元,預(yù)計未來市場有望迎來新增量。
二級市場上,依靠在研化藥1.1類藥新琥珀八氫氨吖啶片,通化金馬在去年第四季度被列入阿爾茲海默癥概念股。截至2024年10月18日收盤,通化金馬報收于15.47元,上漲2.11%,換手率3.06%,成交量29.57萬手,成交額4.56億元。
據(jù)不完全統(tǒng)計,截至目前,通化金馬所在的醫(yī)藥生物行業(yè)至少已有11家公司披露三季報,主要集中于化學(xué)制藥、醫(yī)療器械以及中藥等細(xì)分領(lǐng)域。
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