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　　【制藥網 醫(yī)藥股市】恒瑞醫(yī)藥今日午后(13:11)一度漲超5.5%，截至今日收盤，恒瑞醫(yī)藥上漲3.20%，報38.67元，成交量55.28萬手，成交額21.38億元，總市值2467億元。
 

　　消息面上，7月2日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)通知，公司向FDA申報的布比卡因脂質體注射液簡略新藥申請已獲得批準。這是頭家在美國獲得該品種仿制藥批準的廠家。
 

　　資料顯示，布比卡因是臨床上廣泛用于局部麻醉和術后鎮(zhèn)痛的酰胺類局部麻醉劑，相比于普通注射劑5至6小時的作用時間，布比卡因脂質體注射液可將鎮(zhèn)痛效果延長至數天，其采用先進的多囊脂質體藥物遞送系統，具有良好的緩釋效果，更有利于手術患者的疼痛管理，進而提高患者的生活質量。
 

　　該藥物較早由美國Pacira公司研制，2011年在美國獲批上市，目前僅在美國和歐洲銷售，國內尚未進口。有數據顯示，2023年布比卡因脂質體相關劑型全球銷售額約為5.38億美元。至此，恒瑞醫(yī)藥布比卡因脂質體注射液相關項目已投入研發(fā)費用約6,614萬元。
 

　　業(yè)內表示，本事件將對恒瑞醫(yī)藥拓展海外市場帶來積極影響，但藥品的生產銷售容易受到海外市場政策環(huán)境變化、匯率波動等因素的影響，投資者應謹慎決策。
 

　　根據梳理，今年以來，恒瑞醫(yī)藥還有多款產品獲FDA快速通道資格認定。其中6月份，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的Nectin-4抗體偶聯藥物SHR-A2102獲得美國FDA快速通道資格，將為晚期尿路上皮癌患者提供新的治療選擇。此外， TROP-2 ADC注射用SHR-A1921、CD79b ADC創(chuàng)新藥注射用SHR-A1912、HER3 ADC創(chuàng)新藥注射用SHR-A2009，3款產品也于今年獲得美國FDA快速通道資格認定。
 

　　據了解，恒瑞醫(yī)藥近年來持續(xù)推進國際化戰(zhàn)略，在創(chuàng)新藥方面，通過自研、合作、許可引進等多種模式，拓展海外研發(fā)邊界。近年來恒瑞醫(yī)藥BD動作頗為頻繁，僅2023年就達成了總交易金額超40億美元的5項授權合作，其中將抗癌創(chuàng)新藥HRS-1167(PARP1小分子抑制劑)與SHR-A1904(靶向Claudin 18.2的抗體藥物偶聯物)獨家許可給德國默克公司(Merck Healthcare)，交易總金額可超14億歐元。
 

　　恒瑞醫(yī)藥相關人士表示，公司將以全球化的視野積極探索與跨國制藥企業(yè)的交流合作，尋求與全球醫(yī)藥企業(yè)合作的機會，實現研發(fā)成果快速轉化，借助國際合作伙伴覆蓋海外市場。
 

　　作為創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥多年來堅持以科技創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略，圍繞未獲滿足的臨床需求進行新藥研發(fā)，目前公司累計研發(fā)投入近400億元，其中，2022年公司合計研發(fā)費用達63.46億元，占營收比重提升到29.83%；2023年，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達61.5億元，占營收比重達26.95%；今年一季度，其研發(fā)費用達12.2億元。公司在國內已獲批上市16款創(chuàng)新藥、4款2類新藥。
 

　　從業(yè)績上看，2023年，恒瑞醫(yī)藥實現營收228.2億元，同比增長7.26%；實現凈利潤43.02億元，同比增長10.14%。2024年一季報，公司實現營收59.98億元，同比增長9.2%；凈利潤13.69億元，同比增長10.48%。數據顯示，恒瑞醫(yī)藥業(yè)績重返增長，主要在于創(chuàng)新藥收入增長。年報顯示，公司2023年創(chuàng)新藥收入達106.37億元(含稅，不含對外許可收入)，同比增長22.1%。
 

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