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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】進(jìn)入年底，醫(yī)藥行業(yè)投融資也變得忙碌起來。根據(jù)12月28日消息，鞍石生物科技、同源康醫(yī)藥、強(qiáng)聯(lián)智創(chuàng)®均完成巨額融資，其中鞍石生物科技本輪融資金額更是達(dá)到10億元。
 

　　12月28日消息，中國抗腫瘤創(chuàng)新藥企業(yè)鞍石生物科技宣布于近日完成了B輪10億元人民幣融資。本輪所融資金將用于推進(jìn)鞍石生物科技管線內(nèi)的臨床研究，開拓伯瑞替尼和安達(dá)替尼雙靶聯(lián)合的廣泛場景，積極推動中 美雙申報的進(jìn)程，加快潛在化合物的篩選和成藥推進(jìn)，并助力藥品上市和商業(yè)化布局。本輪融資由國投招商和IDG資本聯(lián)合領(lǐng)投，燕創(chuàng)集團(tuán)、凱輝基金跟投，現(xiàn)有股東貝恩資本繼續(xù)追加投資。
 

　　資料顯示，鞍石生物科技是中國創(chuàng)新藥企業(yè)，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的研發(fā)，擁有豐富的研發(fā)管線，布局肺癌、腦膠質(zhì)瘤等多個腫瘤治療領(lǐng)域。據(jù)鞍石生物科技相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，本輪融資，將有助于推進(jìn)鞍石生物科技上市新藥萬比銳®(伯瑞替尼腸溶膠囊)的商業(yè)化、腦膠質(zhì)瘤等適應(yīng)癥的獲批、以及安達(dá)替尼(PLB1004)等其他腫瘤藥物的研發(fā)。
 

　　其中伯瑞替尼腸溶膠囊用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，于12月初獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)件上市。
 

　　根據(jù)12月28日消息，腫瘤新藥研發(fā)企業(yè)同源康醫(yī)藥也宣布完成近2億元人民幣D輪融資，本輪融資由匯宇制藥領(lǐng)投，中金資本旗下基金、長興金控和湖州人才基金等機(jī)構(gòu)跟投，凱乘資本連續(xù)擔(dān)任財務(wù)顧問。投資方匯宇制藥表示，很榮幸參與同源康醫(yī)藥的本輪融資。同源康醫(yī)藥依托成熟的創(chuàng)新小分子藥開發(fā)平臺，深耕于肺癌、乳腺癌等諸多未滿足臨床需求的實體瘤領(lǐng)域。
 

　　資料顯示，同源康醫(yī)藥是國內(nèi)少數(shù)擁有藥物研發(fā)和生產(chǎn)能力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司。公司專注于開發(fā)Best-in-class & First-in-class小分子抗腫瘤藥物，其中TY-9591已進(jìn)入臨床Ⅱ/Ⅲ期試驗；TY-302已進(jìn)入臨床Ⅱ期試驗；TY-2136b已在美國開展臨床Ⅰ期試驗，并于2023年9月20日獲得FDA授予孤兒藥資格(ODD)認(rèn)定，為加速臨床開發(fā)及注冊上市提供支持；此外，公司RET、CDK7、CDK2/4/6、Exon20等管線已完成中 美IND申報，快速推進(jìn)至臨床Ⅰ期；還有一系列創(chuàng)新靶點小分子藥物在進(jìn)行中 美IND申報。此外隨著規(guī)模的擴(kuò)大，公司近期將業(yè)務(wù)線推廣至中樞神經(jīng)藥物(CNS)領(lǐng)域，并有望于近期獲得該領(lǐng)域的第一個IND批件。
 

　　此外，根據(jù)12月28日消息，強(qiáng)聯(lián)智創(chuàng)(北京)科技有限公司(簡稱“強(qiáng)聯(lián)智創(chuàng)®”)完成近億元D輪融資，本輪融資由煙臺生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展母基金(以下簡稱“煙臺生物醫(yī)藥母基金”)直投，這一重要戰(zhàn)略投資將為強(qiáng)聯(lián)智創(chuàng)®的未來發(fā)展注入強(qiáng)大動力。
 

　　在未來的產(chǎn)業(yè)化道路上，強(qiáng)聯(lián)智創(chuàng)®表示，將繼續(xù)秉持“AI賦能醫(yī)療，科技呵護(hù)生命”的使命，堅定不移地推進(jìn)腦血管病智能診療技術(shù)的研發(fā)和應(yīng)用。公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入，圍繞治療的核心痛點，以及“產(chǎn)品+服務(wù)”這一立體化的商業(yè)模式，打造更加多元的產(chǎn)品矩陣，不斷提升產(chǎn)品性能、持續(xù)覆蓋腦血管病多病種，促進(jìn)傳統(tǒng)術(shù)式向AI術(shù)式的升級和迭代。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。