北京gmp認證純化水設備
GMP認證制藥用純化水設備要求
1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、wu死角,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不對水質產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。
7、制藥用水的輸送
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用wu死角的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應標明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程"的有關規(guī)定辦理。
北京gmp認證純化水設備
售后服務條款
1、上海濱潤環(huán)保承諾:本公司一切產(chǎn)品均有質量保證,所有本公司產(chǎn)品引起的設備質量問題,本公司承擔一切后果。
2、安裝承諾:本公司提供交鑰匙工程,本公司承擔從進水點至出水點所有設備及管路的設計、安裝。
3、 保修承諾:產(chǎn)品從調試合格之日起,保修一年。保修期內(nèi)產(chǎn)品如非人為所致,免費修理。
4、 調試承諾:由濱潤環(huán)保提供和安裝的制水設備安裝完畢經(jīng)現(xiàn)場試壓和調試合格后,經(jīng)需方代表同意并簽字后方能離場。
5、 培訓承諾:濱潤環(huán)保可根據(jù)需方要求派技術人員前往協(xié)助指導安裝、調試;試運行期間,培訓需方有關操作人員,直到產(chǎn)品正常運行。
6、 維修承諾:設備發(fā)生故障,濱潤環(huán)保在接到通知后24--72小時內(nèi)到位現(xiàn)場服務。
7、 終身承諾:產(chǎn)品保修期結束后,為您提供終身服務,并有償提供配件。
8、 配件承諾:保修期內(nèi)外均能提供及時完備的配件服務。
9、 驗收出廠服務:設備制造完畢后,可根據(jù)客戶需要,濱潤環(huán)保通知需方自行派員到供方驗收合格后出廠。
10、 檔案承諾:合同執(zhí)行后負責提供產(chǎn)品及配件合格證使用說明書、設備材質報告及相關資料。