藥用級(jí)滑石粉輔料的功效與作用

藥用級(jí)滑石粉輔料的功效與作用

藥用級(jí)滑石粉輔料的功效與作用

本品系滑石經(jīng)精選凈制、粉碎、浮選、干燥制成。主要成分為Mg₃Si₄O₁₀（OH）₂。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。    【性狀】本品為白色或類(lèi)白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末，有滑膩感。    本品在水、稀鹽酸或8.5%氫氧化鈉溶液中均不溶。    【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加硫酸5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。    （2）取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時(shí)搖動(dòng)燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過(guò)，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入硫酸溶液（1→2）10滴和氫氟酸5ml，加熱至冒二氧化硫白煙時(shí)，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%氫氧化鈉溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%氫氧化鈉溶液使成堿性，生成天藍(lán)色沉淀。    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm_-1±2cm_-1，1018cm_-1±2cm_-1，669cm_-1±2cm_-1波數(shù)處有特征吸收（通則0402）。    【檢查】酸堿度取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分，濾過(guò)，濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。    水中可溶物取本品約5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加新沸放冷的水50ml，加熱煮沸30分鐘后，冷卻，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用水5ml洗滌，洗液與濾液合并，蒸干，在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5mg（0.1%）。    酸中可溶物取本品約1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱重，在50℃浸漬15分鐘，放冷，再稱重，用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用中速濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液10ml，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，加稀硫酸1ml，蒸干，105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（2.0%）。

【含量測(cè)定】取本品約0.1g，精密稱定，置聚四氟乙烯容器中，加鹽酸1ml、無(wú)鉛硝酸1ml與高氯酸1ml，攪拌搖勻，加氫氟酸7ml，置加熱板上緩緩蒸至近干（約0.5ml），殘?jiān)欲}酸5ml，加熱至沸，放冷，用水轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備液。精密量取貯備液2ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用混合溶液（取鹽酸10ml和8.9%氯化鑭溶液10ml，加水至100ml）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液適量，分別用水稀釋制成每1ml中含鎂10µg、15µg、20µg、25µg的溶液，各精密量取2ml，分置100ml量瓶中，用混合溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取空白溶液、供試品溶液和對(duì)照品溶液，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在285.2nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算，即得。    【類(lèi)別】藥用輔料，潤(rùn)滑劑等。    【貯藏】置干燥處保存。