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全自動透皮擴散系統(tǒng)測試儀

參考價 400000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱上海程斯智能科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號CSI-FX010
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2024/10/6 19:33:18
  • 訪問次數(shù)637
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  上海程斯智能科技產(chǎn)品種類多達600多種,涵蓋測試儀器、實驗消耗品,專業(yè)測試校準,測試方法手冊,每種產(chǎn)品均注明了相關的國際應用標準,可以保證為你提供的產(chǎn)品、售前、售后服務是最為快捷優(yōu)質(zhì)的,是Sincerity Smart Technology Inc代理商及分公司跟多家歐美儀器設備制造商建立了長期戰(zhàn)略合作。主要為國內(nèi)科研單位、企業(yè)、質(zhì)檢機構(gòu)提供高性價比、高品質(zhì)的測試儀器設備,為測試相關的實驗室提供設備以及整體解決方案,上海程斯智能科技為確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠性、在每件產(chǎn)品出廠前經(jīng)過嚴格測試,我們制定的材料測試行業(yè)標準并被行業(yè)廣泛認可。






紡織摩擦色牢度檢測儀器 汽車內(nèi)飾耐磨檢測儀器 紡織燃燒性檢測儀器 皮革檢測儀器 汽車刮檫檢測儀器,磨耗檢測儀器 老化試驗檢測儀器
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新
自動化程度 全自動 操作界面 中英文切換
操作方式 觸摸屏 操控系統(tǒng) PLC
材質(zhì) 不銹鋼 用途 檢測儀器
全自動透皮擴散系統(tǒng)測試儀主要用于軟膏、硬膏、涂劑、膜劑、氣霧劑等制劑的藥物透皮釋放試驗,通過經(jīng)皮膚吸收的模型研究藥物透過皮膚的效率。
全自動透皮擴散系統(tǒng)測試儀 產(chǎn)品信息

自動透皮擴散系統(tǒng)測試儀

 

產(chǎn)品介紹:自動透皮擴散系統(tǒng)測試儀

自動透皮擴散系統(tǒng),由擴散主機和樣品收集器構(gòu)成。透皮擴散主機包含兩組6+1個擴散池,6個擴散池用于擴散實驗,第7個擴散池用于監(jiān)控接收液溫度。滿足《美國藥典》要求,是一種可靠、重復性好的半固體劑型釋放測定的方法。主要用于軟膏、硬膏、涂劑、膜劑、氣霧劑等制劑的藥物透皮釋放試驗,通過經(jīng)皮膚吸收的模型研究藥物透過皮膚的效率。

 

主要特點:

1. 溫度控制
① 擴散系統(tǒng)采用干加熱方式,加熱效率高,接收室和供體室溫度準確控制(≤0.2℃);
② 防蒸發(fā)帽+保護罩雙保溫設計,避免制劑中溶劑揮發(fā),防止池體和藥物溫度受外界環(huán)境影響;
③ 實時監(jiān)測并記錄干加熱塊和接受池介質(zhì)溫度(獨立的溫度監(jiān)測池),并生成溫度曲線;
④ 同溫補液設計,避免補液溫度波動對釋放或透皮造成的影響; 

2.透皮擴散池選擇
① 材質(zhì):垂直擴散池,玻璃材質(zhì),傳熱好,固定1.77cm2(φ=15mm)釋放面積;
② 定量給藥:不同厚度的定量環(huán),靈活控制不同的給藥劑量;
③ 擴散池體積可變:配合不同體積的攪拌子,可靈活改變擴散池體積;
④ 自適應壓緊裝置:彈簧+旋鈕設計,自適應卡緊和調(diào)節(jié)接收室和供體室的間隙。 

3.自動排氣泡
① 自動排氣設計,確保整個實驗過程中皮膚或濾膜下表面與接收液接觸;
② 擴散池上端管路用于排除氣泡;
③ 自動取樣設計,從擴散池底部添加和吸取介質(zhì),可實現(xiàn)全通量取樣和部分取樣;
④ 同時進行12個樣品的滲透測試,上下兩組6+6(參比+自研),可設置不同溫度和攪拌轉(zhuǎn)速。 

4.流路設計
① 優(yōu)秀的流路設計,取樣前自動潤洗管路,取樣后自動排空管路,避免樣品交叉污染;
12個池體為獨立的介質(zhì)通道,可同時進行12組釋放介質(zhì)考察;
③ 實驗結(jié)束后,對擴散池和管路系統(tǒng)進行自動清洗和排空;
④ 可選配在線溶媒脫氣機,對釋放介質(zhì)進行脫氣。 

5.二級過濾、精確取樣
① 高精度進口注射泵,可實現(xiàn)快速精確取樣,取樣誤差≤±1%;
② 取樣器自動兼容大試管(15ml)和液相小瓶取樣,36個取樣點;
③ 取樣系統(tǒng)可進行在線二次過濾,可配置自動換膜器。 

6.軟件系統(tǒng)
10寸觸屏控制,華溶擴散工作站,人機交互,操作簡便;
② 可配置1000個賬戶,1000條實驗方法;
③ 無紙化報告管理,可連接網(wǎng)絡打印機,數(shù)據(jù)可本地存儲,備份至U盤或企業(yè)服務器;
④ 數(shù)據(jù)審計追蹤功能,三級權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

 


關鍵詞:取樣器
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