cp版藥典蓖麻油500g起研發(fā)推薦
本品為大戟科植物蓖麻Ricinus communis L.的成熟種子經(jīng)榨取并精制得到的脂肪油。
【性狀】本品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛。
本品在乙醇中易溶,與無水乙醇、三lv甲烷、乙mi或能任意混合。
相對密度 在25℃時應為0.956~0.969(通則0601)。
折光率 應為1.478~1.480(通則0622)。
【鑒別】取〔含量測定〕項下無水硫酸鈉脫水后的上清液,作為供試品溶液。取蓖麻油酸甲酯對照品,加正己烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙mi-甲酸(11∶4.5∶0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黃色斑點。
【檢查】酸值 應不大于2.0(通則0713)。
皂化值 應為176~186(通則0713)。
碘值 應為82~90(通則0713)。
他種油類 取本品1g,加乙醇4ml,應澄清溶解,再加乙醇15ml,溶液不得發(fā)生渾濁。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以硝基對苯二甲酸改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱(柱長為30.0m,內(nèi)徑為0.32mm,膜厚度為0.5μm),柱溫為220℃。理論板數(shù)按蓖麻油酸甲酯計算應不低于2000。
對照品溶液的制備 取蓖麻油酸甲酯對照品適量,精密稱定,加正己烷制成每1ml含0.5mg的溶液,即得(每1ml折合篦麻油酸為0.4775mg)。
供試品溶液的制備 取本品40mg,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加入0.5mol/L-甲醇溶液5ml,在60℃水浴中回流30分鐘,至油滴全部消失,再加入三fu化硼乙mi-甲醇(1∶3,ml/ml)4ml,回流5分鐘,冷卻,精密加入正己烷5ml,振搖5分鐘,分取正己烷,用飽和氯化鈉溶液洗滌兩次,每次5ml,放置,取上清液,置10ml具塞試管中,加1g無水硫酸鈉脫水,振搖,精密量取上清液1ml,置10ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,即得。
測定法 分別精密吸取對照品和供試品溶液各1μl,注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品中含蓖麻油酸(C18H34O3)不得少于50.0%。
【貯藏】遮光,密封,置陰涼處。
cp版藥典蓖麻油500g起研發(fā)推薦
甲基纖維素(粘度4000)MC 基纖維素(粘度4000)MC 25kg kg 水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液;藥輔有資質(zhì)別名:纖維素甲醚,水溶性膠黏劑的增稠劑,如氯丁膠乳的增稠劑
羥丙纖維素(低取代) 20kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 安徽、浙江
羥丙甲纖維素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山東
預交化淀粉 25kg/袋 CP 樣品裝500g/袋起 浙江
葡萄糖25kg/袋CP山東 尼泊金丙酯/尼泊金丙酯(藥用輔料符合藥典標準 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶) 木糖醇25kg/袋CP小包裝500g/袋起湖南 藥用輔料司盤80 500g/瓶 25kg/桶(中國2020藥典資質(zhì)齊全)西安天正藥用輔料 氧化鐵紅黃黑棕紫5kg/袋CP浙江 十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西 十六醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西 十六十八醇500g/瓶CP20kg/桶湖南,江西 麝香草酚1kg/袋CP江西 海藻酸鈉25kg/桶CP小包裝500g/袋起山東 藥用十六醇(西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶) 韋斯克美(部分中和聚丙烯酸鈉)2021批號西安天正 無水碳酸鈉藥用級輔料2021批號2020藥典四部西安天正 無水枸櫞酸藥用級輔料2021批號2020藥典四部 西安天正 倍他環(huán)糊精(藥用輔料符合藥典標準 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶)) 羥丙甲纖維素藥用級輔料2021批號2020藥典四部 西安天正
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