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巴斯夫進口泊洛沙姆407 500g研發(fā)用

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號藥典標準
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經(jīng)銷商
  • 更新時間2021/12/21 14:56:58
  • 訪問次數(shù)167
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿(mào)易、技術服務、生產(chǎn)加工于一體的專業(yè)的。公司的產(chǎn)品和服務涉及消殺產(chǎn)品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經(jīng)形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產(chǎn)品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的輔料品牌,做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作,使我們對市場的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進、完善我們的產(chǎn)品體系及服務體系,始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質,誠信鑄造輝煌。天正人憑借務實的工作作風、靈活的運營體系、扎實的產(chǎn)品知識,立足大西北,放眼全中國,天正公司一定會成為藥輔、消殺行業(yè)內(nèi)頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)!

西安天正藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精,乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,藥用蜂蜜,藥用,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

 

魚石脂,麥芽糊精,氯已定,苯扎氯銨,聚乙烯醇,微晶纖維素,藥用輔料
產(chǎn)地 進口 級別 藥用級
巴斯夫進口泊洛沙姆407 500g研發(fā)用
  H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
  本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應,形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為95~105,氧丙烯單元(b)為54~60,氧乙烯(EO)含量71.5%~74.9%,
巴斯夫進口泊洛沙姆407 500g研發(fā)用 產(chǎn)品信息

 

巴斯夫進口泊洛沙姆407 500g研發(fā)用

  H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH

  本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應,形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為95~105,氧丙烯單元(b)為54~60,氧乙烯(EO)含量71.5%~74.9%,平均分子量為9840~14600。

  【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體;微有異臭。

  本品在水或乙醇中易溶,在無水乙醇或中溶解,在mi或石油醚中幾乎不溶。

  【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集618圖)一致。

  【檢查】酸堿度 取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。

  溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

  環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加水5ml,密封,作為供試品溶液;另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)適量,用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg與1μg的混合溶液,精密量取5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.25mm,1.40μm),起始溫度為35℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,維持5分鐘,再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進樣口溫度為250℃;檢測器溫度為280℃;頂空瓶平衡溫度為80℃,平衡時間為30分鐘。取對照品溶液頂空進樣,環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應符合要求。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,環(huán)氧丙烷不得過0.0005%,1,4-二氧六環(huán)不得過0.0005%。

  乙二醇、二甘醇與三甘醇 取本品1.0g,精密稱定,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標溶液(取1,3-丁二醇適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量,精密稱定,用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標溶液1ml,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進樣口溫度為270℃;檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標法以峰面積計算,含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過0.01%。

  二丁基羥基甲苯(標示含二丁基羥基甲苯時測定) 取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,作為供試品溶液;另取二丁基羥基甲苯對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm),起始溫度為60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃,最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,維持30分鐘;進樣口溫度為270℃;檢測器溫度為290℃。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,含二丁基羥基甲苯不得過0.02%。

  水分 取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。

  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.4%。

  重金屬 依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

  砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0002%)。

  【類別】藥用輔料,增溶劑和乳化劑等。

  【貯藏】遮光,密閉保存。

  【標示】如加抗氧劑,應標明抗氧劑名稱與用量。

  附:gong溶液的配制gong50g,用加有0.5ml的甲醇900ml溶解,加甲醇稀釋到1000ml,搖勻,如顯黃色不能使用;如顯渾濁,應濾過,如濾后仍渾濁或呈黃色則不能用。本品宜臨用時新制。貯于棕色瓶中,在暗處保存。

  鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液的配制與標定 取吡啶500ml(吡啶含水量應小于0.1%;或取吡啶500ml,加鄰苯二甲酸酐30g,溶解后,進行蒸餾,取其中間餾分應用),加鄰苯二甲酸酐72g,劇烈振搖至*溶解或在40℃水浴上加熱使其*溶解,避光,放置過夜,即得。

  精密量取上述溶液10ml,加吡啶25ml與水50ml,混勻,放置15分鐘,加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用滴定液(0.5mol/L)滴定,消耗滴定液的量應為37.6~40.0ml。

巴斯夫進口泊洛沙姆407 500g研發(fā)用

 H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH

  本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應,形成聚氧丙烯二醇,然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元(a)為95~105,氧丙烯單元(b)為54~60,氧乙烯(EO)含量71.5%~74.9%,平均分子量為9840~14600。

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