cp藥典甘油（供注射用）500g有藥證

cp藥典甘油（供注射用）500g有藥證

　　本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C₃H₈O₃不得少于98.0%。

　　【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。

　　本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三lv甲烷中不溶。

　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。

　　折光率    本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。

　　【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。

　　【檢查】酸堿度    取本品25.0g，加水稀釋成50ml，混勻，加酚酞指示液0.5ml，溶液應無色，加0.1mol/L溶液0.2ml，溶液應顯粉紅色。

　　顏色    取本品50ml，置50ml納氏比色管中，與對照液（取比色用重鉻酸鉀溶液0.2ml，加水稀釋至50ml制成）比較，不得更深。

　　氯化物    取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.0006%）。

　　硫酸鹽    取本品10.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

　　水分    取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過2.0%。

　　熾灼殘渣    取本品20.0g，加熱至自燃，停止加熱，待燃燒完畢，放冷，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過2mg。

　　銨鹽    取本品4.0g，加10%溶液5ml，混勻，在60℃放置5分鐘，不得發(fā)生氨臭。

　　鐵鹽    取本品20.0g，依法檢查（通則0807）與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.000 05%）。

　　鈣鹽    取本品2.5g，加水8ml，搖勻，加入草酸銨試液5～6滴，放置15分鐘，溶液應澄清。

　　重金屬    取本品5.0g，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之二。

　　砷鹽    取本品6.65g，加水23ml和鹽酸5ml混勻，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.000 03%）。

　　微生物限度    取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過10³cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過10²cfu，不得檢出大腸埃希菌。

　　細菌內(nèi)毒素    取本品，依法檢查（通則1143），每1g甘油（供注射用）中含細菌內(nèi)毒素的量應小于10EU。

　　【含量測定】取本品0.20g，精密稱定，加水90ml，混勻，精密加入2.14%高碘酸鈉溶液50ml，搖勻，暗處放置15分鐘后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加酚酞指示液0.5ml，用滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色，30秒內(nèi)不褪色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于9.21mg的C₃H₈O₃。

　　【類別】藥用輔料，溶劑和助懸劑等。

　　【貯藏】密封，在干燥處保存。

　　注：本品有引濕性，可與形成復合物，過熱會分解出有毒的丙烯quan；與強氧化劑共研可能爆炸，受光照或與堿式硝酸鉍、氧化劑接觸會變黑。

cp藥典甘油（供注射用）500g有藥證

  　本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C₃H₈O₃不得少于98.0%。

　　【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。

　　本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三lv甲烷中不溶。

　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。

　　折光率    本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。

　　【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集1268圖）一致。

藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用三氯蔗糖（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用麝香草酚（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用十二烷基硫酸鈉（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用十六醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）

藥用十六十八醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典 產(chǎn)品廠家資質(zhì)齊全可隨貨帶）