來源：《中*藥典》2015年版四部 分類：藥用輔料 筆畫：7 頁碼：509
藥物輔料醫(yī)藥級麥芽糊精生產廠家
Maiya Hujing
Maltodextrin
(C6H10O5)n•H2O
[9050-36-6]
本品系食用淀粉經酶法或酸法水解后精制而得。
性狀 本品為白色或類白色的粉末或顆粒；微臭,無味或味微甜；有引濕性。
本品在水中易溶,在無水乙醇中幾乎不溶。
鑒別 取本品約1g,加水10ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成紅色沉淀。
檢查 酸度 取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法(通則0631),pH值應為4.5?6.5。
水中不溶物 取本品5.0g(按干燥品計),置燒杯中,加35?40℃水50ml溶解后,趁熱用經105℃干燥至恒重的3號垂熔坩堝濾過,燒杯用35?40℃水50ml分次洗滌,濾過,濾渣在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過1.0%。
蛋白質 藥物輔料醫(yī)藥級麥芽糊精生產廠家取本品約10g,精密稱定,置500ml凱式燒瓶中,加無水硫酸鉀10g和硫酸銅0.5g,緩緩加硫酸50ml,照氮測定法(通則0704*法)測定含氮量,再乘以6.25的系數即得。含蛋白質不得過0.1%
二氯化硫 取本品5g,精密稱定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加鹽酸5ml與淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由淡黃色變?yōu)榈{色至紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.01mol/L)相當于0.6406mg的SO2,含二氧化硫不得過0.004%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過6.0%(通則0831)。
熾灼殘渣 取本品2.0g,依法檢査(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢査(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,加水適量攪拌均勻,干燥后,以小火灼燒使炭化,再以500?600℃熾灼至*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢査(通則0822*法),應符合規(guī)定(0.0001%)。
DE值 取無水葡萄糖對照品0.5g,精密稱定,置250ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為葡萄糖對照品溶液。預滴定時,精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入葡萄糖對照品溶液24ml,搖勻,置于電爐上加熱至沸騰,并保持微沸,加1%亞甲藍溶液2滴,繼續(xù)用葡萄糖對照品溶液滴定,直至藍色剛好消失(整個滴定過程在3分鐘內完成)；正式滴定時,預先加入比預滴定葡萄糖對照品溶液少0.5ml。操作同預滴定,并做平行試驗。
另取本品適量(附表),精密稱定,置250ml量瓶中,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。預滴定時,精密量取堿性酒石酸銅試液10ml,置錐形瓶中,加水20ml,加玻璃珠3粒,用50ml滴定管加入一定量的供試品溶液,按葡萄糖對照品溶液同法操作。正式滴定時,預先加入比預滴定少0.5ml的供試品溶液,操作方法同預滴定,并做平行試驗。按下式計算本品相當于葡萄糖的量；按干燥品計算,含葡萄糖當量值(DE值)不得過20。
藥物輔料醫(yī)藥級麥芽糊精生產廠家
FF81 凡士林〔白〕 165kg kg 藥輔有資質
B25 薄荷素油 25kg kg
E66 ED酸二鈉 250g 瓶 在藥劑中用抗氧增效劑、穩(wěn)定劑和水的軟化劑，另有抑菌用。常用濃度：0.001-0.05%。
BF17 泊洛沙姆188(F68) 102Kg kg 藥輔有資質(增稠劑）
D60 碘仿 100g 瓶 。 幾乎不溶于水，能溶于醇、醋酸、lv仿等有機溶劑。外科用劑。
FF82 凡士林〔黃〕 * 瓶 藥輔有資質
FF78 蜂蠟〔白，黃，粒〕 * 袋 （藥輔批件）
GF97 固體石蠟 * 袋 易溶于、苯、揮發(fā)油。賦形劑。能增加軟膏硬度，對軟膏硬度起調節(jié)用。
G87 甘油 * 瓶
FF78 蜂蠟〔白，黃，?！?25kg kg （藥輔有批件）
G93 枸櫞酸（檸檬酸） 25kg kg
E72 二甲基硅油（AR） 500ml 瓶 消泡劑、脫模劑、絕緣、防塵、防霉涂層、潤滑劑、添加劑、提高藥物對皮膚的滲透能力，在化妝品上加入硅油能提高對皮膚的滋潤和保護用等等。
BF11 丙二醇 * 瓶 溶劑、保濕劑、潤滑劑、抗凍劑、脫水劑。性質與甘油相似，能溶解多種藥物，在液體藥劑中可代替甘油。BF11 丙二醇 25kg kg （藥輔有資質）99.5%
G88 甘油 250kg kg
E71 二甲亞砜（AR） 500ml 瓶 同上
H106 黑豆餾油 5kg kg
采購中心
