藥用輔料浙江黑豆餾油(純原液)
藥用輔料浙江黑豆餾油(純原液)
黑豆餾油采用現代科技生榨黑豆,即保留餾油的科研價值,又告別了傳統(tǒng)焦榨的刺激性臭味,提高依從性。
本品為外用藥,不得接觸眼及粘膜部,涂藥部位應避免日光照射。
.皮膚有破潰、糜爛流水或化膿者不得使用;不宜長時間、大面積使用。
本品有特殊氣味和顏色,易污染衣、被,使用時應予注意。
連續(xù)使用一周后,皮損無變化,應向醫(yī)師咨詢。.涂藥部位出現灼熱感、瘙癢、紅腫等應停止使用,洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。
涂用本品時,不宜同時使用有光敏作用的藥物。
.偶見刺激反應,或光照致敏反應。藥用級輔料黑豆餾油/500g起訂
.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
藥用輔料GMP實施指南正在產業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來,藥用輔料的質量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴"時代的到來,加強藥用輔料的質量控制已不僅僅是藥用輔料生產企業(yè)的事,也是制劑生產企業(yè)的重要責任。然而,由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚,質量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產質量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了相關要求,但僅為指導性原則。
記者日前在采訪中了解到,無論是基于國家政策的引導還是出于產業(yè)升級發(fā)展的需要,產業(yè)界對藥用輔料生產質量管理的實施指南呼聲漸高。有業(yè)內人士認為,質量管理的提升仍需要一段時間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過約定標準提升產品質量控制,可望成為未來行業(yè)重要的發(fā)展趨勢之一。