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生產(chǎn)純化水的設(shè)備

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州市旭升環(huán)保工程有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2021/1/7 11:16:50
  • 訪問次數(shù)281
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廣州市旭升環(huán)保工程有限公司是一家專業(yè)的水處理設(shè)備和工程公司。旭升與高校緊密結(jié)合,建立院企合作模式,并在前國家海洋局研究院總工程師的指導(dǎo)下,從事水處理膜法分離技術(shù)、電除鹽技術(shù)、離子交換技術(shù)的高新企業(yè)。主要產(chǎn)品包含反滲透設(shè)備、EDI連續(xù)電除鹽設(shè)備、離子交換設(shè)備、超濾設(shè)備、納濾設(shè)備、海水(苦堿水)淡化設(shè)備、分質(zhì)供水設(shè)備、中水回用設(shè)備、金屬廢水濃縮回用設(shè)備及其工程。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于單/多晶硅、半導(dǎo)體、電力、線路板、光學(xué)、電鍍、醫(yī)療、制藥、生物、化工、日化、食品、飲料、直飲水、醫(yī)院純水,純化水,超純水,注射用水的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,中水回用,工藝廢水*,注射用水的全套工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ、PQ文件資料等“交鑰匙”工程。以及船舶島嶼淡化、中水回用、濃縮分離等領(lǐng)域。公司一直致力發(fā)展的膜法分離技術(shù)、綠色環(huán)保的清潔生產(chǎn)技術(shù)、循環(huán)經(jīng)濟(jì)的新型設(shè)備技術(shù)、為廣大企業(yè)持續(xù)發(fā)展保駕護(hù)航。

旭升公司自成立以來立志為各行業(yè)提供高品質(zhì)的水處理設(shè)備及服務(wù),嚴(yán)格執(zhí)行ISO9001質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用的管理模式,建立了完善的產(chǎn)品*體系,保證產(chǎn)品合理的性價(jià)比,具有完善的的售后及技術(shù)指導(dǎo)服務(wù),為廣大企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)化、產(chǎn)品升級創(chuàng)造有利條件。

高品質(zhì)的產(chǎn)品、至善至美的服務(wù)是旭升的宗旨;科技、創(chuàng)新、服務(wù)是旭升的追求。

 

反滲透設(shè)備、EDI連續(xù)電除鹽設(shè)備、離子交換設(shè)備、超濾設(shè)備、納濾設(shè)備、海水(苦堿水)淡化設(shè)備、分質(zhì)供水設(shè)備、中水回用設(shè)備、金屬廢水濃縮回用設(shè)備及其工程。
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 0.5
電壓 380 反滲透系統(tǒng) 二級反滲透
功率 5000 結(jié)構(gòu)類型 臥式
進(jìn)水口徑 65 水電阻率 18
自動(dòng)化程度 半自動(dòng)
生產(chǎn)純化水的設(shè)備
藥品生產(chǎn)用水應(yīng)適合其用途,應(yīng)至少采用飲用水作為制藥用水。各類藥品生產(chǎn)選用的制藥用水應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》的相關(guān)要求。
生產(chǎn)純化水的設(shè)備 產(chǎn)品信息

生產(chǎn)純化水的設(shè)備

 一、藥品生產(chǎn)用水應(yīng)適合其用途,應(yīng)至少采用飲用水作為制藥用水。各類藥品生產(chǎn)選用的制藥用水應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》的相關(guān)要求。飲用水應(yīng)符合國家有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),純化水、注射用水應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)應(yīng)能確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。水處理設(shè)備的運(yùn)行不得超出其設(shè)計(jì)能力。

二、生產(chǎn)純化水的設(shè)備設(shè)計(jì)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

  (1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)

  (4) 美國藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國FDA認(rèn)證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

三、純化水設(shè)備工藝流程

  原水泵—多介質(zhì)過濾器—以及反滲透主機(jī)—原水罐—保安過濾器—PH調(diào)節(jié)系統(tǒng)—軟化器—一級高壓泵—二級高壓泵—純化水供水泵—回水系統(tǒng)—二級反滲透主機(jī)—純化水罐—用水點(diǎn)

四、系統(tǒng)運(yùn)行過程對儀表和程控的工藝要求
     ⑴加藥量采用比例調(diào)節(jié)方式,根據(jù)給水流量計(jì)發(fā)出的信號自動(dòng)調(diào)節(jié)計(jì)量泵進(jìn)行比例加藥。

     ⑵計(jì)量箱裝有就地液位計(jì),并有低液位信號進(jìn)行報(bào)警,以保證不會(huì)因藥液箱無藥而使加藥中斷。

     ⑶設(shè)就地給水儀表盤,盤上裝有流量指示和流量積累表、電導(dǎo)率表、pH值指示表。另外還設(shè)有給水壓力表。流量表、電導(dǎo)率表和pH表所發(fā)出的參數(shù)信號送至中央控制室進(jìn)行連續(xù)記錄;同時(shí)流量計(jì)發(fā)出的信號控制計(jì)量泵進(jìn)行比例加藥;pH計(jì)發(fā)出的高、低報(bào)警信號送至中央控制室進(jìn)行報(bào)警。

 

 

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